利司扑兰干糖浆(Evrysdi Dry Syrup)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

利司扑兰干糖浆(Evrysdi Dry Syrup)

药品规格：

60mg/80ml/盒

生产企业：

功能主治：

利司扑兰干糖浆(EVRYSDI Dry Syrup)适用于经基因检测确认存在SMN1基因缺失或变异，且SMN2基因拷贝数≥1的脊髓性肌萎缩症(SMA)患者。需注意，SMN2基因拷贝数为1或≥5的患者，其用药的有效性及安全性尚未确立。利司扑兰干糖浆可通过特异性修饰SMN2 mRNA的选择性剪接，增加功能性SMN蛋白的产生，从而改善脊髓性肌萎缩症患者的运动功能，提高患者无长期人工呼吸支持的生存率。

摘要

2020年8月，美国食品药品监督管理局(FDA)批准利司扑兰用于治疗2个月及以上患有各种类型SMA的儿童和成人患者，这是利司扑兰首次获批上市。利司扑兰干糖浆是一种运动神经元2(SMN2)剪接基因存活修饰剂，旨在治疗由染色体5q突变引起的SMA，这些突变导致运动神经元(SMN)蛋白缺陷存活。它是SMA唯一的非侵入性疾病缓解治疗方法。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

利司扑兰干糖浆主要用于治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)，是一种需要长期规范使用的处方药。患者应在医生指导下使用，并充分了解用药剂量、给药方式、储存条件以及可能影响疗效的因素。

药物调制注意

干糖浆调制时，需将79mL精制水加入瓶中，旋紧瓶盖后充分振摇，直至粉末溶解，制成0.75mg/mL的溶液80mL。调制后的溶液应避免冷冻，在2-8℃冷藏保存，且不得转移至其他容器。调制后64日内使用，剩余药液应废弃。

2.药物交付注意

告知患者或保护者，不得将利司扑兰干糖浆与调合乳或母乳混合。本品需每日1次，尽可能在同一时间服用。若错过预定服用时间，在6小时内可尽快服用；超过6小时，则在次日预定时间服用1次剂量。服用后若发生呕吐，无需追加服用，次日按预定时间服用1次剂量。

3.剂量变更需遵医嘱

干糖浆需使用附带的经口投与用注射器服用。溶液保存条件同上，若因特殊原因需在冷藏外保存，应在40℃以下，且累计保存时间不超过5日(120小时)，超过40℃或累计保存时间超过5日则不得使用。