慢性阻塞性肺疾病 - 第2页

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18个符合条件的药品

盐酸氨溴索缓释胶囊(Mucosolvan) 处方药

75mg*20粒/盒

沐舒坦(Mucosolvan)的核心活性成分盐酸氨溴索，由德国制药企业勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)研发并率先上市。该药物自20世纪70年代末获批用于临床以来，已成为全球范围内应用最广泛的黏液溶解剂之一，其缓释胶囊剂型的推出进一步提升了用药的便捷性与疗效的稳定性。作为呼吸道疾病对症治疗的基础药物，它在多国的临床指南中均占有一席之地。近年来，氨溴索的作用机制得到了更深入的探索。其潜在的抗炎特性及对肺表面活性物质的调节作用曾引发学术界的关注，有部分研究探讨其在减轻病毒所致肺部炎症和黏液栓塞中的辅助治疗潜力。
沙美特罗替卡松吸入剂(Seretide Diskus) 处方药

50μg+500μg*60吸/盒

沙美特罗替卡松吸入剂(Seretide Diskus)的原研公司为英国葛兰素史克(GlaxoSmithKline,GSK)。该药于2000年前后在欧盟和美国获批上市，是哮喘治疗领域首个将长效β2受体激动剂(LABA)与吸入性糖皮质激素(ICS)制成固定剂量复方的吸入制剂，标志着哮喘维持治疗进入了联合治疗的新时代。它的上市为全球众多中重度哮喘患者提供了更简便、有效的长期控制方案。作为呼吸系统疾病治疗领域的重磅药物，Seretide及其仿制药至今仍在全球被广泛使用。欧洲药品管理局(EMA)定期评估其获益-风险，并持续更新用药建议。EMA在近期的安全信息通报中曾强调，对于含有吸入性皮质激素的药品，医生应定期为患者复查，确保使用最低有效剂量以控制症状，这体现了对这类长期用药安全性的持续监管。
恩塞芬汀(Ohtuvayre) 处方药

3mg/2.5mL*60支/盒

恩塞芬汀(Ohtuvayre)是由生物制药公司Verona Pharma plc研发的首个双重PDE3/PDE4抑制剂吸入制剂。2024年6月，该药获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于慢性阻塞性肺病(COPD)的维持治疗，标志着COPD治疗领域迎来了二十多年来全新作用机制的首选吸入药物。该药的获批受到业界广泛关注。国外行业媒体指出其双重机制不仅能扩张支气管，还能直接抑制肺部炎症，为患者提供了差异化的治疗选择。它的上市被视作对现有LAMA/LABA/ICS治疗方案的重要补充，尤其为中重度COPD患者带来了新的希望。
布地格福吸入气雾剂(Bevespi Aerosphere) 处方药

9mcg+4.8mcg*120吸/盒

布地格福吸入气雾剂(Bevespi Aerosphere)是由阿斯利康(Astra Zeneca)公司研发的一款创新型复方吸入制剂。该药物于2016年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗，采用独特的共悬浮输送技术，旨在改善药物在肺部的递送效率和均匀性。作为首个获批的格隆溴铵与福莫特罗固定剂量复方吸入气雾剂，它的上市为COPD患者提供了包含长效抗胆碱能药物和长效β2受体激动剂的双重机制治疗新选择。该药物的获批与临床应用，被业界视为COPD维持治疗领域的一个重要进展，为稳定期患者提供了更便捷、强效的每日两次给药方案，有助于提升患者的治疗依从性和生活质量。
马来酸茚达特罗粉吸入剂(Onbrez Breezhaler) 处方药

150mcg*90粒/盒

马来酸茚达特罗粉吸入剂由Novartis Pharmaceuticals Corporation(诺华)研发，其活性成分为Indacaterol(茚达特罗)，是一种每日一次使用的超长效β₂受体激动剂(LABA)。该药于2009年11月在欧盟以品牌名OnbrezBreezhaler获批上市。随后在美国，于2011年7月1日以品牌名ArcaptaNeohaler获美国FDA批准用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的长期维持治疗。目前也已经在我国上市，且纳入医保报销。
氟替美维吸入粉雾剂(Trelegy Ellipta) 处方药

100/62.5/25mcg*30剂/盒

氟替美维吸入粉雾剂(Trelegy Ellipta)是由英国制药公司GlaxoSmithKline(GSK)研发的三联吸入剂，于2017年9月18日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。在欧洲，氟替美维吸入粉雾剂于2017年11月15日获得欧洲药品管理局(EMA)的上市许可。目前也已经在我国上市，并纳入医保报销。
罗氟司特(roflumilast) 处方药

500μg*90片/盒

罗氟司特(Roflumilast)是一种选择性磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂，主要用于成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)的长期维持治疗。罗氟司特片由阿斯利康制药有限公司研发。罗氟司特片于2010年7月在欧盟获批上市，2011年3月获得美国FDA批准，目前已在德国、丹麦、英国等多个国家广泛应用。
能倍乐(Spiolto Respimat) 处方药

2.5μg/2.5μg*1支/盒

能倍乐(Spiolto)由德国勃林格殷格翰公司研发，该药物在欧盟获批上市，陆续获得多个欧洲国家和其他地区的批准，成为全球COPD治疗领域的重要药物之一。该药物于2015年5月获得美国FDA批准上市，随后在欧盟等多个地区逐步获批，2018年7月正式获得中国国家药品监督管理局批准，中文商品名定为“思合华®能倍乐®”。