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23个符合条件的药品

  • 他克莫司软膏(Protopic)

    60g/盒

    他克莫司软膏(Protopic)的原研单位为日本安斯泰来制药株式会社,1999年率先在日本获批上市,2000年12月获得美国FDA批准进入美国市场,随后逐步登陆全球70余个国家和地区。 在国内,该药于2004年12月获得国家药监局(NMPA)批准进口,2005年4月正式在中国上市,成为国内首个非激素类特应性皮炎外用治疗药物。
  • 乌帕替尼(upadacitinib)

    15mg*90片/盒

    乌帕替尼是由美国艾伯维公司研发生产的一种选择性JAK抑制剂,2019年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗中重度类风湿关节炎患者。2021年8月,乌帕替尼的适应症进一步扩展,在欧盟和日本获得批准上市,用于治疗接受全身治疗的中重度特应性皮炎的成人及12岁以上青少年患者。 2023年2月,乌帕替尼在中国首次获批上市,纳入了中国国家医保药品目录。这一举措极大地减轻了患者的经济负担,使得更多患者能够负担得起并接受这一创新药物的治疗。
  • 巴瑞替尼(Baricitinib)

    2mg*30片/瓶,4mg*30片/瓶

    巴瑞替尼(Baricitinib)是礼来制药(Lilly)与Incyte联合开发,于2018年6月获得美国FDA批准上市,用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。 2023年3月27日,巴瑞替尼片(Baricitinib)正式获得中国国家药监局(NMPA)批准,用于诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs且3-6个月疾病活动度下降低于50%者。

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