特应性皮炎 - 第2页

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23个符合条件的药品

芦可替尼乳膏处方药

60g/支

适应症　　适用于12岁以上非免疫低下患者的轻中度特应性皮炎(AD)的局部短期和非连续长期治疗;这些患者的疾病无法通过局部处方疗法得到充分控制，或者这些疗法不可取　　用法用量　　适用于12岁以上非免疫低下患者的轻中度特应性皮炎(AD)的局部短期和非连续长期治疗;这些患者的疾病无法通过局部处方疗法得到充分控制，或者这些疗法不可取。　　不良反应　　鼻子或喉咙疼痛或肿胀(鼻咽炎)、腹泻、支气管炎、耳部感染、嗜酸性粒细胞(一种白细胞)计数增加、荨麻疹、毛囊炎、扁桃体炎、流鼻涕。　　此外
乌帕替尼处方药

15mg*10

适应症　　1.类风湿性关节炎　　乌帕替尼适用于对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者。　　2.银屑病性关节炎　　乌帕替尼适用于对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的活动性银屑病关节炎成年患者。　　3.特应性皮炎　　乌帕替尼适用于不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制，或者不适宜用这些疗法的患有难治性中、重度特应性皮炎的成人和12岁及以上的儿科患者。　　4.溃疡性结肠炎
鲁索替尼乳膏处方药

30g/支

鲁索替尼乳膏说明书　　通用名：鲁索替尼乳膏　　全部名称：鲁索替尼乳膏，芦可替尼，ruxolitinib cream，ruxolitinib 　　适应症　　用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者，以及12岁以上的白癜风患者。　　用法用量　　指导患者每日两次在不超过体表面积20%的患处涂抹一层薄薄的本品。每周用量不超过60g。　　本品仅供局部使用，不可用于眼科、口腔或阴道内使用。　　当特应性皮炎的体征和症状(例如，瘙痒、皮疹和发红)消退时即停止使用。如果体征和症状在 8
奈莫利珠单抗(Nemolizumab) 处方药

30mg/支/盒

奈莫利珠单抗(Nemolizumab)由全球性皮肤科学领域领军企业Galderma Laboratories研发生产。作为一种靶向白介素-31受体A(IL-31RA)的人源化单克隆抗体，于2024年8月获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准，用于治疗成人结节性痒疹，成为该适应症领域具有创新机制的重要治疗选择。此后FDA于2025年进一步扩展适应症，批准其用于12岁及以上中重度特应性皮炎患者(需与外用糖皮质激素或钙调神经磷酸酶抑制剂联用)，标志着该药物在慢性瘙痒性皮肤病治疗中的覆盖范围显著扩大。该药在欧盟、日本等地区的监管申报也相继推进，全球皮肤科界对其在慢性瘙痒与炎症调控中的实际临床应用前景持续保持高度期待。
Adquey(Difamilast) 处方药

1%*27g/支/盒

Adquey(Difamilast)地法米司特软膏由美国Acrotech Biopharma Inc.研发，于2026年2月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，成为首个在美国获批用于2岁及以上儿童及成人轻中度特应性皮炎局部治疗的PDE-4抑制剂软膏。该药物基于新型小分子PDE-4靶点设计，旨在减少传统外用激素长期使用带来的皮肤萎缩、毛细血管扩张等风险，为特应性皮炎患者提供了非激素类外用治疗的新选择。
迪高替尼软膏(Delgocitinib) 处方药

5g*10支/盒

迪高替尼软膏(Delgocitinib)是一种外用的Janus激酶(JAK)抑制剂，主要用于治疗特应性皮炎。该药物通过抑制JAK-STAT信号通路，减少炎症介质的释放，缓解湿疹症状。迪高替尼软膏于2023年9月23日在欧盟获批上市，2020年在日本获批。目前，美国FDA已接受其新药申请(NDA)，有望进一步扩展其应用范围。
阿布昔替尼片(Abrocitinib) 处方药

200mg*28片/盒

阿布昔替尼是由美国辉瑞(Pfizer)公司研发的一款高选择性JAK1抑制剂，主要用于治疗中重度特应性皮炎(AD)。阿布昔替尼于2021年9月在欧盟和日本上市，2022年1月在美国上市，2022年4月11日通过中国国家药品监督管理局优先审评审批程序获批上市，实现全球同步研发注册。
克立硼罗(Crisaborole) 处方药

60g*1支/盒

克立硼罗(Crisaborole)是一种新型小分子、非激素、非甾体类抗炎的磷酸二酯酶4(PDE-4)抑制剂，由美国辉瑞公司研发。克立硼罗于2016年12月获美国FDA批准上市，商品名为Eucrisa，是10年来首个获批用于治疗特应性皮炎(AD)的处方药。此后，克立硼罗在多个国家和地区获批，2020年7月在中国获NMPA批准上市。
罗氟司特乳膏(Roflumilast) 处方药

60g/支/盒

罗氟司特乳膏由Arcutis Biotherapeutics,Inc.研发生产，2022年7月，罗氟司特乳膏已获美国FDA批准，用于治疗12岁及以上斑块状银屑病患者。 2023年10月6日，0.3%罗氟司特乳膏用于治疗6-11岁斑块状银屑病(包括间擦部位出现的银屑病)患者的补充新药申请也获美国FDA批准。
鲁索替尼乳膏(Opzelura) 处方药

15mg*60g/支

鲁索替尼乳膏的研发公司主要是美国Incyte公司。鲁索替尼乳膏在2022年7月18日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的上市批准。除了美国之外，鲁索替尼乳膏也在欧洲、孟加拉等国家和地区上市。目前鲁索替尼乳膏在中国尚未上市，也未纳入医保范畴。