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29个符合条件的药品

  • 氢化可的松
    氢化可的松 处方药

    5mg*100片

    适应症   用于肾上腺皮质功能减退症的替代治疗及先天性肾上腺皮质功能增生症的治疗。   也可用于类风湿性关节炎、风湿性发热、痛风、支气管哮喘、过敏性疾病,并可用于严重感染和抗休克治疗等。   用法用量   作为替代疗法   正常是每天10-30毫克(通常早上20毫克,晚上10毫克,以模仿身体的昼夜节律)。   如与氨基乙磺酰亚胺联合治疗   通常建议每天服用40毫克,早餐10毫克,晚餐10毫克,睡前20毫克。   老年人   慎用,对老年人的副作用更强。   当需要停止长期治疗时
  • 非布司他
    非布司他 处方药

    10mg*100片

    适应症   痛风,高尿酸血症   用法用量   通常情况下,开始一天一次,一次10mg,第三周开始一天一次,一次20mg,7周后1天1次,一次40mg,然后检查血尿酸水平,维持剂量是通常每天1次40mg,根据患者的情况适当增减,最大剂量不超过60mg。   不良反应   常见:头痛,腹泻,恶心,皮疹,肝功能异常。   不常见:血淀粉酶升高、血小板计数减少、血肌酐升高、血红蛋白降低、血尿素升高、乳酸脱氢酶(LDH)升高、甘油三酯升高、头晕、嗜睡、腹痛、胃食管反流病、口干、消化不良、便秘、大便频繁
  • 苯溴马隆片
    苯溴马隆片 处方药

    25mg*100片

    适应症   原发性高尿酸血症,痛风性关节炎间歇期及痛风结节肿等。   用法用量   成人每次口服50mg(1片),每日一次,早餐后服用。   用药1~3周检查血清尿酸浓度,在后续治疗中,成人和14岁以上的年轻人每日50~100mg(1~2片),或遵医嘱。   不良反应   1.一般不良反应   有时会出现肠胃不适感,如恶心、呕吐、胃内饱胀感和腹泻等现象。   极少出现荨麻疹(风疹)。   在个别情况下还会出现眼结膜发炎(结膜炎),短时间的阳痿,变态性的局部皮肤湿疹(皮疹),头疼和尿意频增感。
  • 卡那单抗
    卡那单抗 处方药

    150mg/ml

    适应症   ILARIS是用于治疗表示的白介素1β受体阻滞剂:   的cryopyrin-相关周期性综合征(CAPS),在成人和儿童4岁及以上的,包括:   家族性寒冷自身炎症综合症(FCAS)   穆 - 韦综合征(MWS)   活动全身型幼年特发性关节炎(SJIA)患者2岁及以上   用法用量   CAPS:2岁及以上的成人,青少年和儿童   对于CAPS患者,canakinumab的推荐起始剂量为:   ≥4岁的成人,青少年和儿童:   •体重> 40公斤的患者150毫克
  • 依托考昔(Etoricoxib)

    90mg*100片/盒

    依托考昔(Etoricoxib)是由美国默沙东公司原研开发的新一代高选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂。该药于2002年首次在墨西哥获批上市,此后在全球多个国家和地区陆续获批。依托考昔片于2008年在中国获准进口,用于治疗骨关节炎、类风湿关节炎、急性痛风性关节炎和原发性痛经等疾病。 上市后,依托考昔因其良好的胃肠道安全性而受到广泛关注。如同其他COX-2抑制剂,心血管安全性也一直是医学界监测的重点。在平均18个月的治疗期内,依托考昔与双氯芬酸相比,确诊的血栓性心血管事件发生率无显著差异。这一研究结果发表于多个顶级医学期刊,为在临床实践中的合理应用提供了坚实的循证医学证据。
  • 托匹司他(Topiroxostat)

    40mg*100片/盒

    托匹司他(Topiroxostat)属于新型高选择性、可逆性黄嘌呤氧化酶抑制剂,该药物于2013年6月28日在日本获批上市。 托匹司他通过抑制尿酸生成酶,有效降低血尿酸水平,减少痛风发作频率及严重程度,同时可能改善高尿酸血症相关肾脏问题。其独特作用机制为痛风及高尿酸血症患者提供了新的治疗选择,尤其适用于肾功能不全患者。
  • 多丁那德(Dotinurad)

    0.5mg*100片/盒,1mg*100片/盒,2mg*100片/盒

    多丁那德(Dotinurad)由日本富士药品与卫材株式会社联合研发,是一款高选择性URAT1抑制剂。它最早于2020年1月23日在日本获批上市,用于治疗痛风及高尿酸血症。这是继非布司他之后,日本批准的又一类新型降尿酸药物,受到临床关注。目前也已在国内获批。 在日本上市后,多丁那德曾出现在多家医药媒体的报道中,被称为“新一代痛风治疗方案的重要补充”。新闻强调它通过高度选择性抑制URAT1,减少肾脏尿酸重吸收,与既有药物相比副作用更少,更适合长期管理高尿酸患者。
  • 拉布立酶(Fasturtec)

    1.5mg/ml*3瓶/盒

    拉布立酶是一种重组尿酸氧化酶,由法国赛诺菲(Sanofi)公司研发,主要用于治疗因恶性肿瘤化疗引起的急性高尿酸血症。这种药物通过催化尿酸氧化为更易溶的尿囊素,从而降低血尿酸水平,预防和治疗急性肾损伤及尿酸性肾病。 拉布立酶自2001年首次在美国获批上市以来,已在包括欧盟、日本在内的多个国家和地区广泛应用。
  • 卡那单抗(Ilaris)

    150mg/ml*1瓶/盒

    卡那单抗(Canakinumab)由瑞士诺华制药研发生产的一种生物制剂。2009年6月18日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的上市批准,已在多个国家和地区得到应用。 患者可以关注国家药品监督管理局的官方发布信息,以获取最新的药品审批和上市动态。
  • 非布司他(Febuxostat)

    10mg*100片/盒

    非布司他(Febuxostat)是一种新型的非嘌呤类黄嘌呤氧化酶抑制剂,主要用于治疗痛风患者高尿酸血症的长期管理。该药物由日本帝人制药研发。 此后,非布司他陆续在全球多个国家获批,包括2009年在美国和欧洲获批,2011年在日本正式上市,2013年在中国获批。

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