乙肝 - 第2页 - 优客网

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16个符合条件的药品

替诺福韦二代处方药

25mg*30片

适应症　　适用于慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的成人和12岁及以上(体重至少为35kg)的代偿性肝病儿童患者的治疗　　用法用量　　1、应当由具备慢性乙型肝炎管理经验的医生开始治疗。　　2、成人和青少年(年龄为12岁及以上且体重至少为35kg)：每日一次25毫克片剂，随食物口服　　3、漏服剂量：　　如果漏服一剂富马酸丙酚替诺福韦片且已超过通常服药时间不足18小时，则患者应尽快服用一剂，并恢复正常给药时间。　　如果已超过通常服药时间18小时以上，则患者不应服用漏服药物
Bixlenvo(Bictegravir and lenacapavir) 处方药

75mg/50mg*30片/盒

Bixlenvo原研企业为吉利德科学(Gilead Sciences)，于2026年8月27日获得美国FDA批准上市，是全新二联单片抗HIV‑1口服复方制剂，为目前体积最小的每日一次单片治疗方案，也是首个专门面向复杂多片方案转换人群的单片疗法。 Bixlenvo由高耐药屏障的整合酶抑制剂比克替拉韦，加上首创衣壳抑制剂来那卡帕韦组成，两种组分作用机制互不重叠。海外行业新闻提及，药物存在特殊两日导入给药要求，上市报道重点提示临床需重视药物相互作用风险。
富马酸丙酚替诺福韦片(Vemlidy) 处方药

25mg*30片/盒

富马酸丙酚替诺福韦片(Tenofovir alafenamide Fumarate)是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂，由美国吉利德科学公司(Gilead Sciences)研发，主要用于治疗成人和青少年(年龄12岁及以上，体重至少为35kg)的慢性乙型肝炎(CHB)。富马酸丙酚替诺福韦片于2016年11月首次获得美国FDA批准上市，随后在2018年11月被中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
恩替卡韦(Entecavir) 处方药

0.5mg*30片/瓶

恩替卡韦(Entecavir)由百时美施贵宝(Bristol-MyersSquibb)公司研发，最早于2005年3月在美国获批上市。主要用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染。中国国家药品监督管理局于2009年批准恩替卡韦上市，且已纳入我国医保药品报销名录，主要用于有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
西多福韦(Cidofovir) 处方药

75mg/ml*375mg/瓶

西多福韦是由美国吉利德公司研发生产的一种广谱抗病毒药物，对多种病毒都有抑制或杀灭作用。1996年6月26日，西多福韦获得美国食品药品监督管理局(FDA)的上市批准。随后，欧洲药品管理局(EMA)、澳大利亚药品管理局(TGA)批准了西多福韦的上市。在国外上市后，西多福韦曾多次被报道用于应对特殊病毒感染。不仅应用于免疫功能受损人群，还在部分新发传染病研究中被探索使用，这使其一直保持较高关注度。
替诺福韦(Viread) 处方药

300mg*30片/盒

替诺福韦的原研药厂是吉利德科学公司(Gilead Sciences)，替诺福韦作为一种重要的抗病毒药物，在2016年获得美国FDA批准，用于慢性乙型肝炎患者的治疗。替诺福韦在中国国内的获批时间是2011年，最初适应症为艾滋病病毒感染。而用于慢乙肝治疗则是在2014年获批的。替诺福韦在HIV-1感染和慢性乙型肝炎的治疗中发挥着重要作用。