摘要
AVANOVA2更新结果显示，尼拉帕尼联合贝伐单抗的中位无进展生存期为12.5个月，单用尼拉帕尼为5.5个月，进展或死亡风险降低66%（HR 0.34）。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
AVANOVA试验II期部分的更新生存数据（NSGO-AVANOVA2/ENGOT）比较的是：复发性卵巢癌中，尼拉帕尼联合贝伐单抗，相对单用尼拉帕利。进展或死亡风险降低66%（HR 0.34，95%置信区间0.21–0.54）。贝伐单抗联合组中位无进展生存期为12.5个月，单用尼拉帕利为5.5个月。
第二次进展或死亡的中位时间分别为20.5个月和15.7个月（HR 0.56，95%置信区间0.35–0.89，P=0.015）。平均随访24.7个月。加入贝伐单抗后，首次后续治疗的中位时间为14.3个月，单用尼拉帕利为7.2个月（HR 0.45，95%置信区间0.29–0.70，P=0.004）。第二次后续治疗的时间为21.8个月对17.3个月（HR 0.56，95%置信区间0.36–0.89，P=0.014）。
该研究无法检测总生存差异。联合组与单药的中位总生存分别为29.4个月和27.8个月（HR 0.75，95%置信区间0.44–1.28），文中只写为改善趋势。
高血压和蛋白尿在贝伐单抗组更多。两组较常见的全等级不良事件为贫血、疲劳和胃肠道疾病。治疗相关不良事件导致联合组停用贝伐单抗的比例为19%，停用尼拉帕利为13%；单用尼拉帕利组停用PARP抑制剂为10%。入组者为复发性铂敏感上皮性卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌，高级浆液性或子宫内膜样组织学；允许多线治疗和既往贝伐单抗。分层因素为同源重组缺陷状态，以及无化疗间隔6–12个月对超过12个月。
