摘要
一项单中心回顾纳入247例接受阿培利司的转移性乳腺癌患者，所有级别高血糖为61.5%，中位出现时间为服药后16天。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
阿培利司（alpelisib）与氟维司群的联合，在该资料中被写进对PIK3CA突变、激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的推荐。高血糖是这类PI3K抑制剂的主要不良事件，可以导致中断、减量或停药。2022年美国临床肿瘤学会年会上的一项美国单中心回顾，统计了阿培利司相关高血糖的发生和处理。
研究纳入2013年至2021年在纪念斯隆-凯特琳癌症中心接受阿培利司相关临床研究或常规治疗的转移性乳腺癌患者，共247例。其中女性245例（99.1%），白种人198例（80.1%），100例（40.5%）来自临床研究。基线中位体重指数为25.4千克/平方米。164例有基线糖化血红蛋白：93例（56.7%）正常，54例（32.9%）符合糖尿病前期，17例（10.4%）已有糖尿病。
治疗期间，所有级别高血糖152例（61.5%），3级56例（22.7%），4级16例（6.5%）。中位出现时间为服药后16天。体重指数不低于25千克/平方米，或糖化血红蛋白不低于5.7%，与任何级别高血糖相关（P分别为0.036和小于0.001），也与3至4级高血糖相关（两组P均小于0.001）。
记录中有101例（40.9%）使用了降糖药，69例（27.9%）只用1种，9例（3.6%）用了超过3种，49例（19.8%）接受内分泌科会诊。66例（26.7%）一直服用阿培利司直到高血糖消退，42例（17%）需要减量，11例（4.5%）因高血糖停药。该回顾写到，高血糖是否发生以及升高程度，与无进展生存期没有明显关系。
