一份资料称阿培利司的研发历经九年，并于2019年7月进入市场销售。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
一份药物介绍称，阿培利司（BYL719，商品名Piqray，亦称阿博利布）的研发历经九年。
同一介绍把进入市场销售的时间写成2019年7月。这是研发和上市时间的记载。
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资料记载阿培利司在中国获得三项临床试验默示许可，对应与氟维司群合用，用于内分泌治疗中或之后进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变晚期乳腺癌。
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2026-10-03 02:28:22
一份资料写明，阿培利司已在美国以及美国以外的12个国家获批，用于携带PIK3CA突变的晚期乳腺癌。
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2026-10-03 02:18:08
一份资料记载阿培利司于2020年6月在欧盟获批，与氟维司群合用，用于内分泌治疗后进展、携带PIK3CA突变的激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌。
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一份资料记载阿培利司已在加拿大获批上市，用于内分泌治疗后进展、携带PIK3CA突变的激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌。
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资料写明Idelalisib和Umbralisib当时只在血液系统肿瘤领域获批，并以此对照阿培利司在乳腺癌中的使用背景。
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资料记载，阿培利司的批准比2019年8月18日的处方药使用者费用法案截止日期提前约3个月，审评中使用了评估援助模板。
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2022年5月13日美国FDA批准替西帕肽每周一次，用于辅助饮食和运动改善成人2型糖尿病血糖。SURPASS中5毫克组糖化血红蛋白平均降低1.8%至2.1%。
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资料记载马昔腾坦说明书含致畸黑框警告，孕妇禁用，女性患者须通过REMS程序并完成妊娠检测和避孕要求。
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