这项研究入组55例晚期肾癌，其中6例处于剂量探索。avelumab联合阿昔替尼的客观缓解率为58%，疾病控制率为78%，其中3例肿瘤完全消失。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
肾癌发病率近年平均每年约增长6%。一项研究入组55例晚期肾癌，其中6例处于剂量探索阶段。多数患者的用法为avelumab 10毫克/千克、每2周一次，同时阿昔替尼（英利达）5毫克、每日两次。阿昔替尼已上市的适应证是晚期肾癌的二线治疗；这项联合是该研究中的用法，不是把一线联合写成说明书适应证。
32例患者肿瘤缩小，客观缓解率58%，其中包括3例肿瘤完全消失。另有11例肿瘤稳定，疾病控制率78%。这些比例只来自这55例研究，不并入其他avelumab联合试验的无进展生存月数。
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2019年发表的Ib期研究中，特瑞普利单抗联合阿昔替尼用于初治晚期黏膜黑色素瘤，客观缓解率48.3%，疾病控制率86.2%，中位无进展生存期7.5个月。2020年3月获美国FDA孤儿药资格，这不是常规上市适应证。
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63例一线使用阿昔替尼的转移性肾细胞癌，中位无进展生存期18个月，中位总生存期65个月。同一篇后半的KEYNOTE-426在随访30.6个月时，联合组无进展生存期15.4个月，舒尼替尼组11.1个月。
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