普纳替尼这一分析的主要分子学缓解为39%、34%和58%

发布时间：2026-10-04 21:24:59 相关企业：优客网

摘要

这一分析中，慢性期主要分子学缓解为39%，耐药或不耐受组34%，T315I组58%，中位时间为5.5个月。耐药原因分成与BCR-ABL有关和无关的两类。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

对酪氨酸激酶抑制剂耐药可分成两类：一类与BCR-ABL融合基因无关，例如SRC激酶家族激活、细胞遗传学克隆演变、费城染色体阳性细胞出现额外染色体异常、静息干细胞；另一类与BCR-ABL有关，例如融合基因突变，或基因扩增、过表达。T315I突变对伊马替尼、尼洛替尼和达沙替尼无效，普纳替尼可用于这一突变。

这一分析里，慢性期的主要分子学缓解为39%，其中耐药或不耐受组34%，T315I组58%。达到主要分子学缓解的中位时间为5.5个月（1.8至47.4个月）。这些比例只来自这一分析。