摘要
KEYNOTE-426东亚亚组130例中，帕博利珠单抗联合阿昔替尼的中位无进展生存期为18.0个月，舒尼替尼组为10.0个月；客观缓解率为64.5%对44.1%。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
KEYNOTE-426的东亚亚组来自日本、韩国和台湾，共130例未经治疗的透明细胞转移性肾细胞癌，Karnofsky评分不低于70%。62例接受帕博利珠单抗联合阿昔替尼，68例接受舒尼替尼。联合方案为帕博利珠单抗200毫克、每3周静脉注射一次，最多35个周期，同时阿昔替尼5毫克、每日两次；对照为舒尼替尼50毫克、每日一次，用药4周后停2周。这些数字属于该联合方案，不与其他联合试验的无进展生存月数合并。
东亚人群中位随访时间，联合组为29.8个月（范围24.6至37.7），舒尼替尼组为29.9个月（范围24.6至37.9）。两组中位总生存期均未达到，风险比0.71（95%区间0.38至1.31）；24个月总生存率分别为77%和68%。中位无进展生存期为18.0个月（95%区间12.5至23.5）对10.0个月（95%区间7.1至15.0），风险比0.59（95%区间0.37至0.93）；24个月无进展生存率分别为34%和19%。
客观缓解率为64.5%对44.1%，完全缓解为14.5%对5.9%。3至5级治疗相关不良事件为43例（69.4%）对50例（74.6%）。终止治疗后，联合组有5例（11%）随后使用PD-1或PD-L1抑制剂，舒尼替尼组有33例（57%）随后使用这类抑制剂；另有36例（62%）接受VEGF或VEGFR抑制剂。这组东亚结果的方向与全球研究人群一致。报告来自2020年11月20日至22日的ESMO亚洲虚拟大会。
