摘要
KEYNOTE-426最终分析纳入861例。中位随访42.8个月时，帕博利珠单抗联合阿昔替尼的中位总生存期为45.7个月，舒尼替尼组为40.1个月；中位无进展生存期为15.7个月对11.1个月。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
这项国际、开放标签试验纳入861例年龄不小于18岁的肾癌患者，按1比1分到试验组432例和对照组429例。试验组中位年龄62岁（范围30至89岁），男性占71.3%，82.6%既往接受过肾切除。按IMDC分层，有利31.9%，中等55.1%，较差13%。试验组每3周静脉注射派姆单抗200毫克，并每日两次口服阿昔替尼（英利达）5毫克；对照组每日一次口服舒尼替尼50毫克。治疗持续到疾病进展、不能接受的毒性或退出。主要终点是总生存期和无进展生存期。联合方案的数字留在这一联合方案上。
随访时间范围为35.6个月至50.6个月。随访时仍在治疗的比例，试验组14.5%，对照组9.4%。接受后续治疗的比例为58.4%对73%。中位显效时间为2.8个月对3.0个月，中位缓解持续时间为23.6个月对15.3个月。随访42.8个月时的客观缓解率为60.4%对39.6%，完全缓解10%对3.5%，部分缓解50.5%对36.1%。
中位随访42.8个月时，中位总生存期为45.7个月对40.1个月，中位无进展生存期为15.7个月对11.1个月。所有级别治疗相关不良事件为96.3%对97.6%，3至5级为67.8%对63.8%，没有新的安全性信号。Brian I. Rini把这次最终分析中的派姆单抗联合阿昔替尼描述为肾癌的一种标准治疗方案。
