普纳替尼OPTIC中期随访约21个月时动脉闭塞比例为5.3%

发布时间：2026-10-04 21:24:51 相关企业：优客网

摘要

OPTIC中期随访约21个月时，每天45毫克减至15毫克这一方案的动脉闭塞比例为5.3%。2016年11月的批准范围包括无其他可用酪氨酸激酶抑制剂或T315I阳性的成人。美国成人急性淋巴细胞白血病中约25%为费城染色体阳性。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

约21个月的中期随访里，普纳替尼用于既往酪氨酸激酶抑制剂耐药或不耐受的慢性期慢性粒细胞白血病时，每天起始45毫克，直到BCR-ABL1含量不超过1%，再减至每天15毫克。该方案下动脉闭塞的比例为5.3%。三种起始剂量对这些患者都有反应，而且多数患者此前没有达到完全血液学缓解。

2016年11月，美国FDA批准的范围是：没有其他可用酪氨酸激酶抑制剂，或T315I突变阳性的成人，包括慢性期、加速期或母细胞期慢性粒细胞白血病，以及费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。普纳替尼不适用于新诊断的慢性期慢性粒细胞白血病。在美国，约25%的成人急性淋巴细胞白血病为费城染色体阳性。