摘要
2018年估计全球肾癌新发约40.3万例、死亡约17.5万例；美国新确诊约6.3万例、死亡约1.5万例。KEYNOTE-426比较阿昔替尼联合帕博利珠单抗与舒尼替尼，中期分析未列出具体生存月数。
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KEYNOTE-426比较阿昔替尼联合帕博利珠单抗与舒尼替尼单药，用于晚期或转移性肾细胞癌的一线治疗。861例患者随机分组：一组每3周静脉注射帕博利珠单抗200毫克，并每日两次口服阿昔替尼5毫克，治疗周期24个月；另一组每日一次口服舒尼替尼50毫克，连续4周后停药2周。主要终点为总生存期和无进展生存期，关键次要终点包括客观缓解率。独立数据监测委员会的第一次中期分析报告，联合治疗相对舒尼替尼单药，在总生存期、无进展生存期和客观缓解率上达到了该试验预设的终点，且与PD-L1表达水平和风险分组无关。这项中期分析没有列出具体的生存月数。安全性与此前各自单药研究中的情况大致一致。
肾细胞癌约占肾癌的90%，男性发病率约为女性的两倍。危险因素包括吸烟、肥胖、工作场所接触某些物质和高血压。按2018年估计，全球约有40.3万例肾癌患者，约17.5万人死于该病；美国估计新确诊约6.3万例，约1.5万人死亡。诊断为晚期肾细胞癌的患者中，能存活5年的不到10%。
