摘要
阿昔替尼1至2级治疗相关不良事件中，高血压和乏力均为57.1%，胃肠道毒性为33%，皮肤毒性为19%；增量7例，减量1例。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
阿昔替尼（阿西替尼，英立达，Inlyta）由辉瑞研发，2012年获美国FDA批准，2015年4月29日获中国当时的食品药品监督管理局批准，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌成人患者。2015年版NCCN肾癌指南将其列为晚期透明细胞型肾癌的一线治疗推荐。
Rini于2011年、Motzer于2013年比较了阿昔替尼与索拉非尼用于已接受过一个或更多治疗方案的患者。无进展生存的风险比为0.665，95%置信区间0.544至0.812，P小于0.0001。中位无进展生存期为6.7个月（95%置信区间6.3至8.6个月），索拉非尼为4.7个月（95%置信区间4.6至5.6个月），相对延长43%。Motzer等2013年报告的总生存期相近，阿昔替尼20.1个月，索拉非尼19.2个月，风险比0.969。
最常见的1至2级治疗相关不良事件为高血压57.1%、乏力57.1%、胃肠道毒性33%和皮肤毒性19%。增量的患者为7例，减量的患者为1例。既往接受过舒尼替尼或帕唑帕尼、预后较好的肾癌患者也在这一记载之内。常见副作用还包括腹泻、高血压、疲劳、食欲下降、恶心、发音困难、手掌和足底红肿、乏力、便秘。
