资料记载中国于2013年12月25日批准吡非尼酮用于轻到中度特发性肺纤维化，并称该药已纳入国家医保。文中没有给出医保执行日期。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
一份资料记载，中国于2013年12月25日批准吡非尼酮（Pirfenidone）用于轻到中度特发性肺纤维化。同一份资料称，该药已被纳入国家医保，但没有写出纳入的具体日期和报销比例。
上述批准范围只按这份资料的原文记述，没有扩展到其他严重程度或其他疾病。
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资料列举加拿大、韩国、中国、印度和阿根廷已批准吡非尼酮，并写到加拿大卫生部于2013年批准。同一资料把指南中的治疗建议写为弱不推荐。
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2026-10-02 10:35:48
资料写明阿卡替尼在2020年同一时期获得美国、加拿大和澳大利亚批准，用于慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤。
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2026-10-02 10:35:15
欧洲药品管理局孤儿药产品委员会建议授予阿卡替尼三项孤儿药资格，包括慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤和华氏巨球蛋白血症。
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2026-10-02 10:35:13
资料写明阿卡替尼2017年10月获美国FDA批准用于经治套细胞淋巴瘤，2019年11月21日获批用于慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤。
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2026-10-02 10:25:54
资料写明巴瑞克替尼（Olumiant）于2017年2月14日获欧洲药品管理局批准。对JAK1、JAK2的抑制强度和选择性分别比JAK3高100倍和70倍。
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2026-10-02 10:25:53
资料记载我国斑秃患病率0.27%，国外人群终生患病率约2%。2019年7月1日，国家药监局批准巴瑞克替尼2毫克片剂用于成人中重度活动性类风湿关节炎。
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2026-10-02 10:41:04
一份资料把特发性肺纤维化诊断后的平均生存期写为2.8年，并称国内已获批用于该病的药物只有吡非尼酮。
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2026-10-02 10:41:36
资料记载美国FDA批准巴瑞克替尼用于成人重度斑秃的全身治疗，依据为纳入1200名患者的BRAVE-AA1和BRAVE-AA2。达到90%及以上头皮毛发覆盖的比例，4毫克组为24%至26%，2毫克组为11%至13%，安慰剂组为1%至4%。
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2026-10-02 10:41:55
一份资料把吡非尼酮的开发权写到1997年4月和2002年4月两次转让，并记载2008年10月在日本获批上市，商品名为Pirespa。
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2026-10-02 10:56:57
2022年5月，欧洲药品管理局推荐巴瑞克替尼用于成人重度斑秃。同一篇写到，2022年5月美国FDA批准其用于部分新冠住院成人。
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2026-10-02 11:02:09
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