一份资料把特发性肺纤维化诊断后的平均生存期写为2.8年,并称国内已获批用于该病的药物只有吡非尼酮。
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特发性肺纤维化在这份资料中被写成以成纤维细胞增殖和细胞外基质聚集为特征,常见表现为干咳和进行性呼吸困难。资料给出的诊断后平均生存期为2.8年。吡非尼酮(Pirfenidone,艾思瑞)被《特发性肺纤维化临床治疗推荐指南》列为用于此病的药物。
同一资料写到,连续服药52周后,用力肺活量和一氧化碳弥散量的下降会减慢,无进展生存期延长,死亡风险降低。文中没有给出这三项变化的具体百分比。
关于批准范围,该资料写明,在我国已被国家药监局批准用于特发性肺纤维化治疗的药物只有吡非尼酮。












