摘要
ACE-LY-106纳入21名初治套细胞淋巴瘤患者，三药联合的客观缓解率为100%，中位随访20.5个月时1年无进展生存率为90%。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
2021年美国血液学会报告了ACE-LY-106。这是一项多中心、开放标签的1b期研究，在初治套细胞淋巴瘤患者中评估阿卡替尼（阿卡拉布替尼，Acalabrutinib）联合维奈克拉（Venetoclax）和利妥昔单抗。疗效在第3、6周期用PET/CT评估，并在第3、6、9、12周期后用CT评估，此后每6个周期一次。外周血微小残留用clonoSEQ检测，灵敏度写为10的负6次方。
21名患者全部获得客观缓解（100%）。经骨髓证实、按Lugano标准的完全缓解为71%，PET/CT评估的完全缓解为90%。文中唯一的母细胞型高危患者达到完全缓解。达到初始缓解和最佳缓解的中位时间分别为2.8个月和3.7个月。中位随访20.5个月，中位缓解持续时间尚未达到（95%CI下限17个月）。中位无进展生存期和总生存期均尚未达到。1年无进展生存率90%（95%CI 66%至97%），1年总生存率95%（95%CI 71%至99%）。
第6周期，16名可评估微小残留的患者中有12名（75%）达到阴性，其中9名完全缓解患者在完全缓解时或更早转阴，另有4名部分缓解患者也转阴。3或4级中性粒细胞减少7例（33%），3或4级肺炎2例（10%）。严重不良事件包括新冠病毒感染5例（24%）和肺炎2例（10%）。4例死于新冠病毒感染，文中写明这5例感染被认为与研究治疗无关。该联合方案中没有患者出现房颤或大出血。
