摘要
ACCEPT研究中，阿卡替尼100毫克每日两次联合R-CHOP的客观缓解率为95%，代谢完全缓解为82%，中位随访15个月时12个月无进展生存率和总生存率均为100%。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
ACCEPT是一项1b/2期单臂研究，探索阿卡替尼（阿卡拉布替尼，Acalabrutinib）联合R-CHOP治疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤。阿卡替尼剂量为100毫克，每日两次。该药及其活性代谢产物ACP-5862可与布鲁顿酪氨酸激酶活性位点的半胱氨酸形成共价键，从而抑制该酶。弥漫性大B细胞淋巴瘤在这项研究中属于研究用途。
接受上述剂量联合R-CHOP的患者，客观缓解率为95%，82%达到代谢完全缓解（文中记为mCR）。中位随访15个月，12个月无进展生存率和总生存率均为100%。文中写明，年龄并不影响全剂量R-CHOP联合阿卡替尼的治疗结果。不低于3级的不良事件中，较常见为中性粒细胞减少26%、发热性中性粒细胞减少13%和腹泻11%。资料称联合给药时耐受性可以接受，并建议在以后的随机试验中继续观察。
2021年美国癌症研究协会年会的一篇壁报还报告了阿卡替尼联合AKT抑制剂在细胞系中的实验，对象包括ABC型弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞系OCI-LY10和TMD8。该部分属于临床前观察，没有给出患者缓解率。
