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资料记载巴瑞克替尼的批准依据包括4项III期研究，全球共纳入3000名中重度类风湿关节炎患者，其中日本地区500名。获批用途写为对标准疗法响应不佳者，包括预防关节结构损伤。
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2026-10-02 10:41:15
2011年指南将长期氧疗和肺移植列为推荐，并把吡非尼酮列为弱推荐。2015年国际指南在一定条件下建议使用吡非尼酮和尼达尼布。
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2026-10-02 10:35:58
资料写明阿卡替尼在中国的适应症为单药治疗既往未治疗的成人慢性淋巴细胞白血病，并记载了联合venetoclax以及单药的临床试验申请。
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2026-10-02 10:35:18
37名初治患者的单组II期研究中，中位随访27.6个月，第16周期第1天有14人（38%）达到骨髓检测不到微小残留的完全缓解。
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2026-10-02 10:35:09
一项III期试验按肺活量变化5%把结果分成改善、稳定和恶化。高剂量组108人、安慰剂组104人，资料写到风险降低约35%。
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2026-10-02 10:35:00
RA-BEAM事后分析纳入1305例正在使用甲氨蝶呤的中重度类风湿关节炎患者。4毫克组达到30%、50%、70%疼痛改善的平均时间分别为1.9周、4周和12.4周。
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2026-10-02 10:41:32
RECAP中新开始服用吡非尼酮的178人，第60周用力肺活量下降达到或超过10%的比例为16.3%，平均变化为-5.9%。
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2026-10-02 10:41:47
RA-BEACON纳入527名肿瘤坏死因子抑制剂治疗失败的中重度类风湿关节炎患者。第12周SF-36身体部分得分改善至少5分的比例，2毫克组为49%，4毫克组为53%，安慰剂组为32%。
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2026-10-02 10:42:12
开放标签12周试验中，吡非尼酮与尼达尼布合用组53人有69.8%出现胃肠道不良事件，单用尼达尼布的51人为52.9%。
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2026-10-02 10:42:13
24周单臂研究纳入89名特发性肺纤维化患者，73人完成吡非尼酮与尼达尼布联合治疗，其中69人达到主要终点。
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2026-10-02 10:42:26
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