摘要
RA-BEACON纳入527名肿瘤坏死因子抑制剂治疗失败的中重度类风湿关节炎患者。第12周SF-36身体部分得分改善至少5分的比例，2毫克组为49%，4毫克组为53%，安慰剂组为32%。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
III期RA-BEACON的患者报告结果写明，巴瑞克替尼（Baricitinib）与安慰剂相比，改善了中重度类风湿关节炎患者自报的健康相关生活质量，以及疲劳和疼痛。研究纳入527名既往至少一种抗肿瘤坏死因子制剂治疗失败、并正在服用稳定剂量常规疾病修饰抗风湿药的患者，背景治疗继续，同时每日口服一次巴瑞克替尼或安慰剂。治疗24周后，多数患者报告结局较安慰剂有改善，其中每日4毫克组被写为改善出现得最快、幅度最大。
健康相关生活质量用36项简明健康调查（SF-36）评价，内容包括身体功能、身体疼痛、一般健康、角色限制、活力和社会功能，并分为身体部分和心理部分得分。第12周，身体部分得分达到临床重要改善（至少提高5分）的比例为：2毫克组49%，4毫克组53%，安慰剂组32%，原文所标p值均不高于0.001。第24周相应比例为：2毫克组39%，4毫克组45%，安慰剂组21%，p值同样不高于0.001。
第4周时，2毫克组和4毫克组的SF-36身体部分改善相对安慰剂已具有统计学意义，并持续到第24周。该文把巴瑞克替尼写成每日一次口服的选择性JAK1和JAK2抑制剂；激酶检测中，对JAK1和JAK2的抑制强度比JAK3约高100倍。
