摘要
RA-BEAM共1305人。治疗12周后，巴瑞克替尼组、阿达木单抗组和安慰剂组达到缓解的比例分别为9%、7%和2%，达到低疾病活动度的比例分别为33%、27%和16%。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
牛津大学Taylor等人对III期研究RA-BEAM做了事后分析，比较巴瑞克替尼（Baricitinib，巴瑞替尼、艾乐明）、阿达木单抗和安慰剂。研究编号NCT01710358，共1305名对甲氨蝶呤应答不佳的类风湿关节炎患者，巴瑞克替尼剂量为每日4毫克。疾病活动按临床疾病活动指数划分：不超过2.8为缓解，大于2.8至10为低疾病活动度，大于10至22为中疾病活动度，大于22为高疾病活动度。
基线时，91%的患者为高疾病活动度，9%为中疾病活动度。治疗12周后，达到缓解的比例在安慰剂组、阿达木单抗组和巴瑞克替尼组分别为2%、7%和9%；达到低疾病活动度的比例分别为16%、27%和33%；处于中疾病活动度的比例分别为33%、40%和38%。
同一分析写明，12周时巴瑞克替尼组在疼痛、机体功能和晨僵持续时间上的改善优于安慰剂组和阿达木单抗组；疲劳的改善与阿达木单抗组相近，并优于安慰剂组。原文没有给出疼痛评分、功能评分或晨僵分钟数的具体差值。
