84名多线失败的转移性结直肠癌患者中，考比替尼联合阿特珠单抗的全体中位总生存期为9.8个月，MSS型为13个月。
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考比替尼（cobimetinib，Cotellic）作为MEK抑制剂，在肠癌方面的临床资料来自洛杉矶胃肠肿瘤研讨会上报告的阿特珠单抗（Tecentriq，Atezolizumab）加考比替尼试验。资料指出，免疫治疗多适用于MSI-H/dMMR肠癌，占比超过85%的MSS结直肠癌单用PD-1或PD-L1效果有限，该试验被用来探讨是否能改变这一局面。
共招募84名既往多重方案失败的转移性结直肠癌患者：MSS型42人，MSI-L型9人，MSI状态未知32人。KRAS突变阳性57人，野生型25人，状态未知2人。按2:1分入考比替尼加阿特珠单抗组（59人；考比替尼前21天60mg口服、每日一次，后7天停药；阿特珠单抗800mg每两周一次），对照组为阿特珠单抗800mg每两周一次加安慰剂。
中位反应持续时间为14.3个月。全部患者总生存期为9.8个月，活过12个月及以上的比例为43%；MSS型中位总生存期为13个月，12个月生存率为51%。84人中有66人接受过超过5种既往系统治疗。96%出现治疗相关不良反应，3/4级占38%，24%因严重不良反应退出。
用药上需避免与强效或中效CYP3A诱导剂或抑制剂同时给药。资料列出的风险还包括心肌病、新的原发性恶性肿瘤、严重皮肤反应、出血、肝毒性、浆液性视网膜病变和视网膜静脉阻塞、严重光敏性、横纹肌溶解和胚胎毒性。考比替尼组列出的常见不良反应为：腹泻60%、光敏反应46%、恶心41%、发热28%、呕吐24%、痤疮样皮炎16%、视觉障碍15%、高血压15%、口腔炎14%、脉络膜视网膜病13%、出血13%、视网膜脱离12%。
