摘要
IMspire150在初治BRAF V600突变晚期黑色素瘤中评估阿特珠单抗联合考比替尼和维莫非尼。材料称无进展生存期有临床意义的改善，未给出具体月数。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
考比替尼（Cotellic，cobimetinib）是MEK1/2抑制剂。MEK属于RAS-RAF-MEK-ERK通路，促进细胞分裂和存活，在包括黑色素瘤在内的癌症中常被激活。药物选择性阻断MEK，切断下游信号。材料称其已在美国、欧洲及其他多个国家或地区获批，与维莫非尼合用，治疗无法手术切除或转移性、BRAF V600突变的黑色素瘤。
阿特珠单抗（Tecentriq）是首个获FDA批准用于肿瘤治疗的PD-L1抑制剂。它结合PD-L1，阻断PD-1/PD-L1相互作用，从而减弱肿瘤的免疫逃逸。材料还提到，它已在美国、欧盟等地获批，可单用或与靶向药、化疗合用，用于非小细胞肺癌、小细胞肺癌、某些转移性尿路上皮癌以及PD-L1阳性的转移性三阴性乳腺癌。
IMspire150是双盲、安慰剂对照研究，在既往未治疗的BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤中，评估阿特珠单抗联合考比替尼和Zelboraf（vemurafenib）。主要终点是研究者评估的无进展生存期。次要终点包括独立审查的无进展生存期、总生存率、客观缓解率、缓解持续时间，以及安全性和药代动力学。
与安慰剂加考比替尼加维莫非尼相比，阿特珠单抗加考比替尼加Zelboraf的无进展生存期有临床意义上的改善，有助于降低疾病恶化和死亡风险。材料称该研究中的安全性与各单药已知安全性一致。这篇资料没有给出具体月数或缓解率。
