FDA批准罗米司亭用于一线应答不足的ITP儿科患者。III期总缓解率71%对20%，持久缓解52%对10%。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
罗米司亭用于成人慢性ITP，不适用于MDS或ITP以外原因的血小板减少。目标是维持血小板约50,000/μL以降低出血风险，不是使计数恢复正常。
FDA批准sBLA用于ITP持续至少6个月且一线应答不足的1岁及以上儿科患者，基于2项安慰剂对照研究。《柳叶刀》III期数据显示总缓解率71%对20%，持久缓解52%对10%。常见不良反应（≥25%）为挫伤、上呼吸道感染、口咽痛。
欧盟已批准用于ITP成人及符合条件的儿科患者。
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