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《柳叶刀》儿科3期试验：罗米司亭持续血小板缓解52%，安慰剂组10%。
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2026-09-21 12:36:14
FDA批准罗米司亭用于一线应答不足的ITP儿科患者。III期总缓解率71%对20%，持久缓解52%对10%。
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2026-09-21 12:36:11
3期儿科试验：罗米司亭持久血小板反应52%，安慰剂组10%，无因不良事件停药。
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2026-09-21 12:35:50
NCT02094417显示难治性再障第9周血小板缓解30%。此为研究探索，非获批适应证。
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2026-09-21 12:35:45
韩国2期试验评估罗米司亭用于免疫抑制治疗后难治性再障，第9周缓解30%。此为研究探索，非获批适应证。
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2026-09-21 12:35:40
PLATUM试验探索罗米司亭用于替莫唑胺诱导血小板减少，完成6周期化疗比例约60%。此为研究探索，非获批适应证。
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2026-09-21 12:36:24
FDA儿科批准基于NCT01444417（持久反应52%）和NCT00515203（达标率88%）。
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2026-09-21 12:36:28
NCT02094417：难治性再障第9周血小板缓解30%。此为研究探索，非获批适应证。
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2026-09-21 12:36:50
罗米司亭获批用于ITP成人及符合条件的儿科患者。作为TPO-R激动剂，可促进巨核细胞分化增殖。
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2026-09-21 12:36:54
FDA批准罗米司亭用于符合条件的ITP儿科患者。III期总缓解71%对20%，持久缓解52%对10%。
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2026-09-21 12:36:59
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