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NCT02094417显示难治性再障第9周血小板缓解30%。此为研究探索，非获批适应证。
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2026-09-21 12:35:45
韩国2期试验评估罗米司亭用于免疫抑制治疗后难治性再障，第9周缓解30%。此为研究探索，非获批适应证。
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2026-09-21 12:35:40
II期试验75例早期ITP成人：12个月血小板应答中位月数11个月，93%至少一次应答。
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2026-09-21 12:35:35
2018年FDA批准罗米司亭用于一线治疗反应不充分的ITP儿童。NCT01444417持久反应率52%，安慰剂组10%。
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2026-09-21 12:35:20
3期儿科试验显示罗米司亭持久血小板反应率52%，安慰剂组10%，无因不良事件停药。
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2026-09-21 12:35:19
FDA批准罗米司亭用于一线应答不足的ITP儿科患者。III期总缓解率71%对20%，持久缓解52%对10%。
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2026-09-21 12:36:11
《柳叶刀》儿科3期试验：罗米司亭持续血小板缓解52%，安慰剂组10%。
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2026-09-21 12:36:14
ITP治疗目标是维持血小板在安全水平。临床研究显示罗米司亭可降低出血事件并帮助维持计数。
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2026-09-21 12:36:20
PLATUM试验探索罗米司亭用于替莫唑胺诱导血小板减少，完成6周期化疗比例约60%。此为研究探索，非获批适应证。
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2026-09-21 12:36:24
FDA儿科批准基于NCT01444417（持久反应52%）和NCT00515203（达标率88%）。
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2026-09-21 12:36:28
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