《柳叶刀》儿科3期试验：罗米司亭持续血小板缓解52%，安慰剂组10%。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
罗米司亭是FDA批准的首个升血小板药物，每周一次皮下注射。临床研究显示可降低出血事件频率和严重程度。
《The Lancet》3期双盲研究纳入62例持续6个月以上的ITP儿童，1-17岁。罗米司亭组22例（52%）达到持续血小板缓解，安慰剂组2例（10%）（p=0.002）。无患者因不良反应终止试验。
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