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FDA儿科批准基于NCT01444417（持久反应52%）和NCT00515203（达标率88%）。
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2026-09-21 12:36:28
PLATUM试验探索罗米司亭用于替莫唑胺诱导血小板减少，完成6周期化疗比例约60%。此为研究探索，非获批适应证。
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2026-09-21 12:36:24
ITP治疗目标是维持血小板在安全水平。临床研究显示罗米司亭可降低出血事件并帮助维持计数。
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2026-09-21 12:36:20
《柳叶刀》儿科3期试验：罗米司亭持续血小板缓解52%，安慰剂组10%。
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2026-09-21 12:36:14
FDA批准罗米司亭用于一线应答不足的ITP儿科患者。III期总缓解率71%对20%，持久缓解52%对10%。
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2026-09-21 12:36:11
罗米司亭获批用于ITP成人及符合条件的儿科患者。作为TPO-R激动剂，可促进巨核细胞分化增殖。
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2026-09-21 12:36:54
FDA批准罗米司亭用于符合条件的ITP儿科患者。III期总缓解71%对20%，持久缓解52%对10%。
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2026-09-21 12:36:59
NCT02094417显示难治性再障第9周缓解30%。此为研究探索，非获批适应证。
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2026-09-21 12:37:03
《柳叶刀》儿科3期：罗米司亭持续缓解52%，安慰剂组10%。FDA已批准儿科sBLA。
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2026-09-21 12:37:08
PLATUM试验探索罗米司亭用于GBM替莫唑胺相关血小板减少，完成6周期化疗约60%。此为研究探索，非获批适应证。
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2026-09-21 12:37:08
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