莱特莫韦2017年获批适应症与pUL56作用位点

发布时间：2026-10-01 22:09:04 相关企业：优客网

摘要

莱特莫韦于2017年11月9日获美国FDA批准，用于异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒血清阳性成人。作用位点为pUL56。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

巨细胞病毒可感染各年龄段人群。免疫功能正常者初次感染后很少出现症状，病毒可长期潜伏；免疫力下降时病毒可能再激活，并引起其他病原体的继发感染。莱特莫韦（PREVYMIS，又称瑞特福韦）由默沙东开发，用于异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒血清阳性的成人患者。2017年11月9日获得美国FDA批准上市，商品名为Prevymis。

莱特莫韦是抗人巨细胞病毒药物，主要作用于pUL56亚基，阻止病毒复制。移植后的病毒感染中，巨细胞病毒对受者和移植结果的影响较为突出。临床研究记载，治疗28天后患者体内未检测到巨细胞病毒，且与其他已获批药物不存在交叉耐药性。

资料同时描述其安全性和效能较好。该药的获批用途针对的是造血干细胞移植后巨细胞病毒血清阳性成人，而不是泛指所有巨细胞病毒感染者。