摘要
NOVA非胚系BRCA突变队列331例患者的回顾分析中，体细胞BRCA突变的风险比为0.27，BRCA野生型为0.47，其他同源重组修复基因突变为0.31，双野生型为0.49。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
ENGOT-OV16/NOVA已提示铂敏感复发卵巢癌维持治疗中，尼拉帕尼在BRCA突变或同源重组缺陷不同状态下都能看到获益。这篇后续分析要回答的是：同源重组缺陷阴性患者的获益，是否来自其他同源重组修复基因的突变。
样本取自NOVA中非胚系BRCA突变队列的331例。用包含BRCA1/2及另外16个同源重组修复基因在内的43基因测序做回顾性标志物分析。风险比按该文分开列出：体细胞BRCA突变0.27，BRCA野生型0.47；BRCA野生型但带有其他同源重组修复基因突变者为0.31，BRCA与同源重组修复基因均为野生型者为0.49。
再按同源重组缺陷评分划分双野生型患者：阳性者风险比0.33，阴性者0.60。结论认为这些标志物预测价值有限，不能当作维持治疗适应症里很好的阴性预测指标；没有同源重组修复突变的同源重组缺陷阴性患者中仍可见获益，原因可能与尚未确定的其他基因组、表观遗传或功能改变有关。风险比没有被换算成生存月数。
