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尼拉帕尼为中国卵巢癌患者提供一线维持治疗数据

发布时间:2026-09-28 18:55:11 相关企业:优客网
摘要

PRIME研究非胚系BRCA突变患者中位PFS为19.3个月对8.3个月,为中国一线维持提供数据。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

2019年ESMO年会公布的PRIMA研究显示,与安慰剂相比,不论生物标志物状态,尼拉帕尼维持均可改善晚期卵巢癌患者的无进展生存期。2020年3月,NCCN指南将其单药推荐用于一线含铂化疗后达完全或部分缓解患者的维持。基于PRIMA,中国开展PRIME研究,评估个体化起始剂量用于新诊断晚期卵巢癌一线维持的疗效与安全性。

尼拉帕尼

PRIME不限定BRCA或HRD状态,纳入Ⅲ期初始减瘤术后无残余病灶患者,并按基线体重与血小板计数采用个体化起始剂量。2022年SGO公布:非胚系BRCA突变患者中位PFS为19.3个月,安慰剂组8.3个月,空窗期延长约11个月。

资料称维持治疗可耐受,且与NOVA、PRIMA相比,PRIME中需剂量下调的比例更低,个体化起始改善了安全性记载。

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