资料记载,PRIMA研究全人群中位PFS为13.8个月对8.2个月,HRD人群为21.9个月对10.4个月。
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2019年ESMO大会公布了尼拉帕尼(尼拉帕利)一线维持治疗新诊断卵巢癌的PRIMA相关结果。资料记载,整体人群中两组中位无进展生存期分别为13.8个月和8.2个月,复发或死亡风险降低38%。
在HRD人群中,尼拉帕利相较安慰剂降低57%的复发或死亡风险,中位无进展生存期分别为21.9个月和10.4个月。不同生物标志物亚组亦观察到获益:HRD阳性/BRCA突变组疾病进展或死亡风险降低60%;HRD阳性/BRCA野生组降低50%;HRD阴性组降低32%。
资料称PRIMA是PARP抑制剂单药用于卵巢癌全人群一线维持的III期前瞻性随机对照研究之一,入组多为高复发风险患者,不论BRCA突变与HRD状态均表现出无进展生存获益。原文中的夸张措辞未作为疗效结论保留。











