摘要
OVARIO记载HRD阴性患者接受尼拉帕尼联合贝伐珠单抗时，24个月无进展生存率为42%；PRIME单药为14.0个月对5.5个月。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
资料称尼拉帕尼是当时唯一单药获批用于HRD阴性患者一线维持的PARP抑制剂。2022年SGO大会公布的OVARIO研究观察的是尼拉帕利联合贝伐珠单抗，属于单臂II期，不是已获批的联合适应症。
该文从基线特征写到，OVARIO纳入了更多高风险患者，化疗后完全缓解者更少，接受新辅助治疗者更多。HRD阴性人群中，42%的患者在尼拉帕利联合贝伐珠单抗治疗满24个月时仍未进展。作为对照引用的是另一项研究：PAOLA-1中奥拉帕利联合贝伐珠单抗的24个月无进展生存率为18%，贝伐珠单抗单药为19%。这两组百分比来自不同研究，这里只并列转述，不合并成同一试验的结果。
文中另记PRIME研究里HRD阴性人群的中位无进展生存期：尼拉帕利组14.0个月，安慰剂组5.5个月，差值写为8.5个月。机制上，贝伐珠单抗被描述为抑制新生血管并造成缺氧，从而下调同源重组修复蛋白、增加对尼拉帕利的敏感性。长期疗效仍被该文标明需要更大样本验证。
