摘要
资料写明则乐用于卵巢癌一线维持和铂敏感复发维持，并记下PRIMA、NOVA、QUADRA分别对应的人群获益情况。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
尼拉帕尼（尼拉帕利，则乐）在资料中被写为再鼎医药与葛兰素史克共同持有知识产权的每日一次口服PARP抑制剂。用途写明为卵巢癌一线维持，以及铂敏感复发患者的维持治疗；也可单药用于具有BRCA突变、经历三线以上化疗的铂敏感或铂耐药后线复发，或具有HRD的铂敏感复发单药治疗。文中称其在欧洲和美国已是卵巢癌标准治疗之一，并写为国家1类新药。中国人群研究NORA及PRIME在该文撰写时尚未公布。
三项国际试验按该文分述如下。PRIMA于2019年9月底ESMO发布，写明一线化疗后的维持治疗中，BRCA突变、BRCA野生型且HRD阳性、以及HRp各人群均有获益，其中BRCA突变以及BRCA野生型且HRD阳性获益更明显。NOVA于2016年证实，铂敏感复发卵巢癌各人群在化疗后的维持治疗中获益，BRCA突变人群获益最明显，其次为BRCA野生型且HRD阳性以及HRD阴性人群。QUADRA于2019年取得阳性结果，美国FDA批准尼拉帕利单药用于具有BRCA突变、经历三线以上化疗的铂敏感或铂耐药后线治疗，以及HRD患者铂敏感复发的单药治疗。
