欧洲单中心回顾29例肝移植患者，以每日25毫克丙酚替诺福韦观察一年。22例完成治疗，4例因不良反应停药。完成者中没有表面抗原血清学转换，仅换用时已阳性的1例在一年时仍为阳性。
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慢性乙型肝炎病毒感染是肝硬化和肝移植的主要原因之一。替诺福韦酯常用于治疗和预防移植后乙肝再激活，但存在肾脏和骨密度方面的风险，而多数移植患者在移植时已有肾功能受损。欧洲一项单中心回顾性研究纳入29名肝移植患者，以丙酚替诺福韦（TAF）每次25毫克、每日一次，观察一年，用于预防乙肝复发。主要记录肝肾功能、开始服用后免疫抑制剂的药物水平，以及临床不良反应。
其中1例在移植后直接开始服用；3例移植后未先用其他抗病毒药，因表面抗体滴度不足而开始服用；其余25例由其他核苷（酸）类似物换用。队列中21名为男性（72%）、8名为女性（28%），中位年龄54岁。移植时中位终末期肝病模型评分为16。从移植到开始服用丙酚替诺福韦的中位时间为8年。换用或开始时全部患者都有肾功能受损，62%为3级肾功能不全。换用前，多数患者正在接受核苷（酸）类似物治疗，肝功能保持稳定。
22例（76%）完成一年治疗。4例（14%）因不良反应停药：2例为头痛或疲劳，2例为恶心、呕吐或腹泻，停药后改回先前药物（3例恩替卡韦，1例拉米夫定）。另2例失访。1例死于多器官功能障碍，最初住院原因是心力衰竭加重，与丙酚替诺福韦无关。
开始时25例（86%）表面抗原阴性，4例（14%）阳性。在仍完成一年治疗的22例中，没有观察到表面抗原血清学转换。换用时只有1名患者乙肝病毒DNA阳性，一年结束时仍为阳性；其余患者未检测到病毒再激活。一年内天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶、直接胆红素以及肾功能指标没有显著变化，肌酐、胱抑素C和估算肾小球滤过率的中位数也没有随时间显著变化，没有移植物排斥。
