内分泌

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  司美格鲁肽片(Semaglutide) 司美格鲁肽片是一种新型的长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂，由丹麦诺和诺德公司(Novo Nordisk)研发。它通过模拟人体肠促胰岛素的作用机制，增强胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌，并延缓胃排空，从而有效控制血糖水平。司美格鲁肽片主要用于治疗2型糖尿病，同时具有减重的潜在益处。 司美格鲁肽片于2020年1月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，并在2021年1月获得欧盟委员会批准。此外，司美格鲁肽片还在日本、加拿大等多个国家和地区获批上市。

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  2026-09-18

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  阿普米司特(Apremilast) 阿普米司特(Apremilast)是一种口服小分子磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂。2014年3月21日，获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗活动性银屑病关节炎(PsA)和中重度斑块型银屑病。此后，该药在欧盟、加拿大、澳大利亚等多个国家和地区获批。 2021年8月，阿普米司特在中国获批上市，成为国内首个用于斑块状银屑病治疗的口服PDE4抑制剂。阿普米司特的上市为银屑病及相关炎症性疾病的治疗提供了新的选择，尤其适用于对传统疗法不耐受或效果不佳的患者。

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  2026-09-18

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  特鲁瓦达(Truvada) 特鲁瓦达（Truvada）是恩曲他滨与替诺福韦二吡呋酯的复方片，用于HIV-1感染的联合治疗，也用于符合条件人群的暴露前预防（PrEP）。须在确认HIV阴性和监测肾功能、骨密度的前提下由感染科医师开具，不能替代安全防护措施。

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  2026-09-18

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  拉替拉韦钾片(Isentress) 拉替拉韦钾片是由默沙东公司(美国和加拿大称默克公司)研发的全球首个HIV整合酶抑制剂类抗逆转录病毒药物，中文商品名艾生特，英文商品名Isentress。 拉替拉韦钾片于2007年10月12日首次获美国FDA批准上市，2009年3月正式进入中国市场，后续陆续推出咀嚼片、干混悬剂及600mg高剂量薄膜衣片(Isentress HD)等剂型，其中IsentressHD于2017年获FDA批准，进一步优化了给药方案。

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  2026-09-18

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  艾考恩丙替片(Genvoya) 艾考恩丙替片是由美国吉利德科学公司研发的复方抗病毒单片制剂(STR)，其核心成分包含艾维雷韦、考比司他、恩曲他滨和丙酚替诺福韦四种活性物质。 艾考恩丙替片最早于2015年在美国获批上市，2018年7月31日获中国国家药品监督管理局批准，同年10月20日正式在华上市，商品名为“捷扶康”，是中国首个基于恩曲他滨/丙酚替诺福韦(FTC/TAF)的HIV治疗单片方案。

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  2026-09-18

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  利匹韦林(Rilpivirine) 利匹韦林是一款用于治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)，其研发最初由美国Tibotec公司开展，后因公司收购，研发与商业化权益归入强生集团旗下杨森制药部门。 利匹韦林于2011年5月首次获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于初治成人HIV-1感染的联合治疗；2011年11月再获欧洲药品管理局(EMA)批准，正式进入欧美市场；2012年12月，其口服片剂(25mg)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准在华上市，后续还推出口服混悬液用片剂(2.5mg，用于特定体重儿科患者)及注射液等剂型。

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  2026-09-18

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  恩曲他滨丙酚替诺福韦片 恩曲他滨丙酚替诺福韦片于2016年4月4日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗HIV-1感染的成人和12岁及以上的儿童患者。2019年10月，FDA又批准用于HIV-1暴露前预防(PrEP)，适用于体重≥35kg的成人和青少年。 2021年3月，美国疾病控制与预防中心(CDC)发布数据显示，自2019年10月获批用于PrEP以来，更多新用户选择了本药，显示出在HIV预防领域的广泛接受度。恩曲他滨丙酚替诺福韦片于2018年也已在国内获批上市。

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  2026-09-18

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  曲恩汀(Trientine) 曲恩汀(Trientine)最初由德国默克(Merck)研发，用于治疗Wilson病(铜代谢异常疾病)。2017年，曲恩汀在欧盟获批，用于成人和儿童Wilson病患者的长期治疗。目前也已在中国获批上市。但尚未纳入医保。 在欧美的临床应用中，曲恩汀已成为Wilson病的重要治疗药物。多项研究显示，它在改善肝脏和神经系统症状方面效果显著，同时耐受性优于D-青霉胺。相关报道和临床审评均指出，该药对儿童和成人均有效，可阻止病情快速进展，且在多数患者中疗效良好。

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  2026-09-18

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  多替拉韦钠片(dolutegravir) 多替拉韦钠片是一款具有高临床价值的第二代HIV-1整合酶链转移抑制剂(dolutegravir)，由英国葛兰素史克(GSK)旗下的ViiV Healthcare研发。 多替拉韦钠的全球上市进程始于2013年8月12日，首次获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，商品名为“Tivicay”。随后迅速登陆全球主要市场，2014年1月获欧盟批准，2015年3月在日本获批，2015年12月30日正式进入中国市场。

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  2026-09-18

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  来特莫韦(Prevymis) 来特莫韦的原研药厂是美国默沙东公司，来特莫韦于2017年11月9日获得美国FDA批准上市，商品名为Prevymis。2024年11月5日的研究显示，Letermovir在D+/R-异基因HSCT受者中提供了有效的保护，降低了临床显著CMV感染的发生率。这些数据支持了该药在高风险患者群体中的应用。 来特莫韦于2022年1月在中国获批，商品名为普瑞明，用于接受异基因造血干细胞移植的巨细胞病毒血清学阳性的成人受者预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病，已纳入医保报销。

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  2026-09-18