80个符合条件的药品
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曲恩汀(Trientine) 处方药250mg*100粒/盒
曲恩汀(Trientine)最初由德国默克(Merck)研发,用于治疗Wilson病(铜代谢异常疾病)。2017年,曲恩汀在欧盟获批,用于成人和儿童Wilson病患者的长期治疗。目前也已在中国获批上市。但尚未纳入医保。 在欧美的临床应用中,曲恩汀已成为Wilson病的重要治疗药物。多项研究显示,它在改善肝脏和神经系统症状方面效果显著,同时耐受性优于D-青霉胺。相关报道和临床审评均指出,该药对儿童和成人均有效,可阻止病情快速进展,且在多数患者中疗效良好。 -
吉四代(Vosevi) 处方药400mg/100mg/100mg*28片/瓶
吉四代(Vosevi)是由吉利德科学公司研发的一种固定剂量复方制剂,包含索磷布韦(sofosbuvir)、维帕他韦(velpatasvir)和伏西拉韦(voxilaprevir),属于直接抗病毒药物(DAA)。吉四代于2017年7月在美国获批,是全球首个作为挽救疗法用于特定丙肝患者的每日一次单片方案。 此后,吉四代(Vosevi)在多个国家和地区陆续获批。2019年12月正式在中国获批上市,商品名为沃士韦。 -
去纤苷(Defibrotide) 处方药200mg/2.5mL*1瓶/盒
去纤苷是由爱尔兰爵士制药公司(Jazz Pharmaceuticals)精心研发并生产的一种具有多重生物活性的创新药物。 2013年,去纤苷正式获得欧洲药品管理局(EMA)的批准,成功登陆欧洲市场。2016年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)批准,正式进入美国市场。 -
奥贝胆酸(Ocaliva) 处方药5mg*30片/盒
奥贝胆酸由美国生物制药公司InterceptPharmaceuticals研发。该药于2016年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市,成为十余年来首个获批用于治疗PBC的新药。此后,也相继在欧盟、加拿大等地区获批。 作为近年来胆汁淤积性肝病领域的重要突破,奥贝胆酸为延缓疾病进展提供了新的治疗选择。 -
替诺福韦(Viread) 处方药300mg*30片/盒
替诺福韦的原研药厂是吉利德科学公司(Gilead Sciences),替诺福韦作为一种重要的抗病毒药物,在2016年获得美国FDA批准,用于慢性乙型肝炎患者的治疗。 替诺福韦在中国国内的获批时间是2011年,最初适应症为艾滋病病毒感染。而用于慢乙肝治疗则是在2014年获批的。替诺福韦在HIV-1感染和慢性乙型肝炎的治疗中发挥着重要作用。 -
60mg*28片/盒
达拉他韦(Daclatasvir)是一种丙型肝炎病毒(HCV)NS5A抑制剂,以片剂形式供口服使用,于2015年在美国首次获批。其主要作用机制是通过抑制HCV的非结构蛋白5A(NS5A),从而抑制病毒RNA复制和病毒颗粒组装,发挥抗HCV的作用。 达拉他韦需与其他药物联合使用,用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒感染,不得作为单药治疗。其常见的联合用药方案包括与索非布韦联用(可加或不加利巴韦林),可用于治疗慢性HCV基因1型或3型感染等。 -
索磷布韦(Sofosbuvir) 处方药400mg*28片/瓶
索磷布韦(Sofosbuvir)是一种核苷类聚合酶抑制剂,2013年12月6日获得美国食品药品管理局(FDA)的批准上市。 2017年9月,索磷布韦在中国被批准联合其他药物用于治疗成人泛基因型及12岁-18岁青少年基因2型和3型HCV(丙型肝炎病毒)患者,并纳入了医保报销范围。 -
丙通沙 处方药100mg/400mg*28片/盒
丙通沙是一种治疗丙肝的药物。在全球上市进程中,丙通沙于2016年6月率先获得美国FDA批准,成为全球首个泛基因型丙肝单一片剂方案,随后迅速在欧盟及54个国家落地应用。 在中国,该药于2018年5月30日通过国家药品监督管理局审批。2019 年丙通沙被纳入国家医保目录。 -
注意 便于携带,易服用 商品特征 ・1袋配合姜黄素30mg。 ・控制了姜黄特有的土腥味易服用口味、到口中立即融化。 ・小包装、轻便易携带。 功能主治 缓解宿醉,饮酒过度带来的不适。 用法用量 1日1~2袋用水或者温水服用 -
1.5g×30袋
注意 便于携带,易服用 商品特征 ・1袋配合姜黄素30mg。 ・控制了姜黄特有的土腥味易服用口味、到口中立即融化。 ・小包装、轻便易携带。30袋入大包装。 规格 1.5g×30袋 性状 颗粒 成分说明 原材料名称 乳糖,淀粉,淀粉糖浆,姜黄提取物,姜黄颜料,肌醇,酸化剂,烟酸,维生素C,维生素E,风味剂,维生素B6,甜味剂(三氯蔗糖) 适用人群 成人 食用方法 1日1~2袋用水或者温水服用。
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当季热门药品
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老挝熊胆粉
主要成分 熊胆粉(本品为熊科动物黑熊Selenaretos thibetanus Cuvier经胆囊手术引流胆汁而得的干燥品)。 功能主治 清热,平肝,明目。用于惊风抽搐,外治目赤肿痛,咽喉肿痛。 用法用量 口服:每日1~2次每次0.3克~1克温水服用外用适量研末或水调涂敷患处。 药品相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用详情请咨询医师或药师。 注意事项 1.忌烟、酒、辛辣刺激性食物。 2.孕妇慎用。儿童应在医师指导下使用。 3
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埃拉菲布拉诺 Elafibranor Iqirvo
elafibranor是每日一次的口服双重过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α/δ激动剂,通过激活PPAR α和δ, 在调节肝脏脂质代谢、炎症和纤维化方面发挥关键作用。通过激活这些受体,该药物旨在帮助减少胆汁酸的合成并改善胆汁流动,从而减轻胆汁毒性,减少肝脏炎症和纤维化。 根据益普生的新闻稿,Iqirvo是近十年来首个获批用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)的新药,同时也是首款获准用于治疗PBC的PPAR激动剂。 【生产企业】益普生(Ipsen) 【规格】片剂:80mg;圆形、橙色
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瑞司美替罗 Resmetirom Rezdiffra
【Rezdiffra适应症】 Rezdiffra是一种甲状腺激素受体-β (THR-β) 激动剂,与饮食和运动相结合来治疗患有中重度肝纤维化(F2至F3期)的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)/代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)成人患者。该适应症基于NASH和纤维化的改善而在加速批准下获得批准。 该适应症的继续批准可能取决于验证性试验中临床益处的验证和描述。 使用限制: 失代偿期肝硬化患者应避免使用Rezdiffra。 【Rezdiffra推荐剂量和给药】
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司拉德帕 Seladelpar Livdelzi
Livdelzi为一款口服的强效选择性过氧化物酶体增殖物活化受体δ(PPAR δ)激动剂。PPARδ表达在肝脏的多种细胞类型中,临床前数据表明,它对调控胆汁酸合成、炎症、纤维化过程的多种基因有调节作用。 Livdelzi单独或与UDCA联合口服,每日一次,减少了PBC疾病的关键生物标志物,并有助于减少瘙痒(慢性瘙痒),这是一种常见的症状,会严重损害PBC患者的生活质量。在3期试验中,Livdelzi是在碱性磷酸酶(ALP)正常化、关键生物标志物和瘙痒控制方面
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阿米吡啶 Amifampridine Firdapse
Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS),又称兰伯特-伊顿肌无力综合征、肌无力综合征,是一种影响神经和肌肉的疾病,通常会导致严重、虚弱和进行性的肌肉无力和疲劳。这是由于LEMS降低了神经释放ACh的能力,因此肌肉无法接收到运动和发挥功能所需的信号。FIRDAPSE是FDA批准的首个用于该病的循证治疗药物,其通过帮助恢复ACh的释放来提高神经与肌肉交流的能力。 【生产厂家】Catalyst Pharmaceuticals, Inc. 【商标】FIRDAPSE
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瓦莫罗酮 Vamorolone Agamree
vamorolone是一种首创解离性类固醇、一种新型皮质类固醇,与其他与皮质类固醇结合相同的受体,它通过糖皮质激素受体发挥抗炎和免疫抑制作用。该药物对DMD患者发挥作用的确切机制尚不清楚。 【生产企业】Santhera Pharmaceuticals 【规格】口服混悬液;40mg/mL 【商标】Agamree 【通用名】vamorolone 【中文名】瓦莫罗酮 【贮藏条件】 • 将瓶子直立储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的室温下

