肝胆科 - 第7页

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80个符合条件的药品

‌司拉德帕(seladelpar) 处方药

10mg*30粒/盒

司拉德帕(Seladelpar)是一种新型、强效且选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)激动剂，主要通过调节胆汁酸代谢、抑制炎症及改善肝脏能量代谢等作用机制，缓解PBC进程中的胆汁淤积与炎症损伤。 ‌司拉德帕于2023年11月被美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市，用于PBC成人患者的治疗。
奥维昔巴特(Bylvay) 处方药

400mcg*30粒/瓶

奥维昔巴特(Bylvay)于2021年7月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，成为首个用于治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)的靶向药物。随后，奥维昔巴特也在欧洲、日本等地区陆续获得监管机构批准，进一步扩大了全球范围内的可及性。其研发和上市为罕见胆汁淤积性疾病患者提供了重要的治疗选择。
埃拉菲布拉诺(Elafibranor) 处方药

80mg*30片/瓶

埃拉菲布拉诺由法国益普生(Ipsen)研发，2024年6月美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了其用于治疗成人PBC，成为近十年来首个获批用于此类疾病的“first-in-class”小分子药物，推动了相关领域的研发和创新。埃拉菲布拉诺作为一种PPAR双亚型激动剂，通过调节肝脏脂质代谢、炎症和纤维化，显著降低了胆汁酸生成，减轻了胆汁淤积。
熊去氧胆酸胶囊(Ursofalk) 处方药

250mg*100粒/盒

熊去氧胆酸的研发公司为德国Dr.Falk Pharma GmbH。熊去氧胆酸在国内已经上市，并且有多家制药企业拥有其生产批文。熊去氧胆酸在国际上也得到了广泛的应用和认可。最早由田边三菱制药在日本上市，目前在欧美等地均有片剂和胶囊剂等剂型上市。熊去氧胆酸已经纳入医保目录。熊去氧胆酸作为治疗慢性胆汁淤积性肝病的药物，已纳入医保报销范围，报销类别为医保乙类。
恩替卡韦(Entecavir) 处方药

0.5mg*30片/瓶

恩替卡韦(Entecavir)由百时美施贵宝(Bristol-MyersSquibb)公司研发，最早于2005年3月在美国获批上市。主要用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染。中国国家药品监督管理局于2009年批准恩替卡韦上市，且已纳入我国医保药品报销名录，主要用于有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
MitoQ姜黄素胶囊(Curcumin) 处方药

60粒/盒

MitoQ姜黄素胶囊以专利MitoQ分子为核心，结合高生物吸收率的姜黄素，能够穿透血脑屏障，以长达7.5小时的半衰期持续运作，提升机体抵抗力，目前尚未在国内批准。
奈必洛尔(Nebivolol) 处方药

5mg*28片/盒

奈必洛尔(Nebivolol)是一种第三代选择性β1受体阻滞剂，兼具一氧化氮介导的血管扩张作用，主要用于治疗高血压、心绞痛、慢性心力衰竭等心血管疾病。由意大利Menarini公司获得上市许可。奈必洛尔最早于1997年5月在德国首次上市，随后在英国、美国、中国香港等多个国家和地区陆续获批上市。
格卡瑞韦/哌仑他韦(glecaprevir/pibrentasvir) 处方药

100mg/40mg*84片/盒

格卡瑞韦/哌仑他韦(Mavyret)是由美国艾伯维公司(AbbVie)研发的一种复方抗病毒药物。该药于2017年在美国和欧盟获批上市，随后在全球58个国家和地区获得批准，累计治疗患者超过百万。格卡瑞韦/哌仑他韦用于治疗全部主要基因型(GT1、2、3、4、5、6)的丙型肝炎病毒感染，适用于无肝硬化或代偿期肝硬化成人患者。
阿巴卡韦(abacavir) 处方药

300mg*60片/盒

阿巴卡韦于1999年正式在美国上市，成为全球第15批抗逆转录病毒药物，是高效联合抗反转录病毒治疗(HAART)方案中的关键成分之一。在中国，阿巴卡韦原研药于2002年上市，后被纳入国内艾滋病免费治疗药物体系，可通过医保报销。2000年，葛兰素史克推出全球首个抗HIV三复方疗法Trizivir，将阿巴卡韦与拉米夫定、齐多夫定联合，进一步优化了治疗方案。
西多福韦(Cidofovir) 处方药

75mg/ml*375mg/瓶

西多福韦是由美国吉利德公司研发生产的一种广谱抗病毒药物，对多种病毒都有抑制或杀灭作用。1996年6月26日，西多福韦获得美国食品药品监督管理局(FDA)的上市批准。随后，欧洲药品管理局(EMA)、澳大利亚药品管理局(TGA)批准了西多福韦的上市。在国外上市后，西多福韦曾多次被报道用于应对特殊病毒感染。不仅应用于免疫功能受损人群，还在部分新发传染病研究中被探索使用，这使其一直保持较高关注度。