感染科 - 第7页

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70个符合条件的药品

盐酸米诺环素(Emrosi) 处方药

40mg*30粒/盒

盐酸米诺环素由美国Journey公司研发生产，最早于1971年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。近年来，其新剂型不断获批。盐酸米诺环素通过与细菌核糖体30S亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成，从而发挥抑菌乃至杀菌作用。作为广谱抗生素的一种，盐酸米诺环素缓释胶囊在治疗多种细菌感染中具有良好表现，尤其对痤疮、支原体感染等疾病疗效确切。
西他沙星(sitafloxacin) 处方药

50mg*100片/盒

西他沙星(Sitafloxacin)是由日本第一三共株式会社(Daiichi Sankyo)研发的新一代广谱氟喹诺酮类抗菌药物，临床常用其水合物形式发挥药理作用。西他沙星最早于2008年在日本获批上市，初始上市剂型为片剂与细粒剂，商品名为“グレースビット”(Gracevit)。此后逐步拓展至其他亚洲市场，2012年3月在泰国获批上市。中国市场方面，原研西他沙星片于2019年2月获得国家药监局批准上市，规格为50mg。
阿奇霉素片(Azithromycin) 处方药

500mg*3片/盒

目前阿奇霉素片的主要研发权属于美国辉瑞公司，1990年9月，阿奇霉素片在英国上市。1991年底，阿奇霉素片获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，并在美国上市，商品名为Zithromax。阿奇霉素由辉瑞公司在获取销售权后，于1996年在国内获批上市。
伊维菌素片(Ivermectin) 处方药

3mg*10片/盒

伊维菌素片(Ivermectin)由日本maruho株式会社研发生产，该药物在1980年代初期就已经就已经在美国获得了上市许可，开始在全球范围内得到应用。作为广谱抗寄生虫药物，其核心作用机制是选择性结合无脊椎动物神经及肌肉细胞的谷氨酸能氯离子通道，升高细胞膜氯离子通透性引发虫体麻痹死亡，同时对人体安全性较高。
氯法齐明(Clofazimine) 处方药

100mg*100粒/盒

氯法齐明的研发公司为美国雅培(abbott)制药。氯法齐明最初在1950年代由都柏林三一学院发现，并在美国获得了FDA的批准。为预防药物耐药性的产生，该药品仅可作为麻风结节性麻风(多菌型麻风)初始治疗的联合用药组成部分，不可单独用于初始治疗，临床需严格遵循医嘱确定具体用药方案及疗程。
莫西沙星(Moxifloxacin) 处方药

0.4g*3片/盒

莫西沙星是全球首个上市的第四代氟喹诺酮类广谱抗菌药物，其研发始于20世纪90年代，由德国拜耳公司主导完成。莫西沙星于1999年9月率先在德国获批，同年12月10日通过美国食品药品监督管理局(FDA)审批，以商品名“Avelox”进入美国市场。2002年，其片剂以商品名“拜复乐”在中国获批上市，2004年注射剂正式进口。
环丝氨酸(cycloserine) 处方药

250mg*40粒/盒

环丝氨酸(Cycloserine)是一种广谱抗生素，主要用于治疗耐药结核病。它由美国礼来公司(Eli Lilly)研发，在1964年6月29日经美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准上市，商品名为Seromycin，规格为250mg胶囊剂。 2000年后，该药通过世界卫生组织(WHO)的推动，在亚非欧等40余个国家获得上市许可，2013年更获中国食品药品监督管理局(CFDA)批准在国内生产上市。
利奈唑胺(Linezolid) 处方药

600mg*10片/盒

利奈唑胺(Linezolid)是全球首个上市的噁唑烷酮类抗生素，不易诱导细菌耐药性产生。利奈唑胺由辉瑞(Pfizer)研发，商品名斯沃(Zyvox)。2000年4月首次获美国FDA批准上市，2006年9月在中国获批。口服生物利用度接近100%，静脉与口服无需调整剂量，适用于重症感染患者序贯治疗。目前原研及国产仿制药均在临床广泛应用。
伏立康唑(Vfend) 处方药

200mg*10片/盒

伏立康唑是一种广谱三唑类抗真菌药物。由辉瑞公司(Pfizer)研发，最早于2002年3月获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市，同年5月在美国获批。随后，伏立康唑在全球多个国家和地区陆续获批。在中国，2004年10月获国家药品监督管理局批准上市。已被纳入国家医保目录，极大地提高了药物的可及性。
贝达喹啉(Bedaquiline) 处方药

100mg*188片/盒

贝达喹啉(Bedaquiline)是一种用于治疗耐多药结核病(MDR-TB)的新型抗菌药物，属于二芳基喹啉类化合物。贝达喹啉由美国强生公司(Johnson&Johnson)旗下杨森制药研发，通过抑制结核分枝杆菌的ATP合成酶发挥杀菌作用，为全球近40年来首个获批的结核病新机制药物。