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43个符合条件的药品

  • 瑞舒伐他汀依折麦布片(Rosuzet)

    10mg/5mg*100片/盒

    瑞舒伐他汀依折麦布片原研公司为Organon集团,由拜尔制药负责生产销售。其复方制剂最早于2013年在美国获批上市,商品名为Rosuzet®,为需强化降脂治疗的患者提供了便利的固定剂量选择。近年来,该药物在国际上因其在降低低密度脂蛋白胆固醇方面的强效表现,成为多个国家血脂管理指南中提及的联合治疗方案选项之一。 在国外医学新闻中,该复方制剂曾因其在家族性高胆固醇血症患者中进行的临床试验结果而受到关注。有研究报道,其在降低高危心血管疾病患者血脂水平方面显示出显著疗效,并被探讨用于更广泛人群的可能性,为复杂血脂异常的管理提供了重要工具。
  • 氨氯地平阿托伐他汀钙片(Amaluet)

    2.5mg/10mg*100片/盒

    氨氯地平阿托伐他汀钙片的原研公司为第一三共(Daiichi Sankyo)。其复方制剂概念旨在解决高血压/心绞痛与高胆固醇血症共病患者的多重用药需求,提高用药依从性。该药于2004年在美国率先获批上市,商品名为Caduet,是全球较早获准上市的降压与调脂固定剂量复方制剂之一,体现了针对心血管风险综合管理的治疗策略。 在国外医疗新闻中,该复方制剂常作为提高患者依从性、简化治疗方案的典型案例被引用。有行业分析指出,此类“多效合一”的复方药物是慢性病管理的一个重要发展方向,尤其在心血管领域,有助于降低患者服药负担,从长远看可能对减少心脑血管事件发生具有积极意义。相关临床研究也持续关注其长期心血管终点获益。
  • 阿托伐他汀钙片(Lipitor)

    10mg*100片/盒

    阿托伐他汀钙片由日本Viatris生产,最早于1996年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为“Lipitor”。其上市被视为调脂治疗领域的重大突破,凭借强大的降脂疗效和丰富的临床证据,迅速成为全球最畅销的处方药之一,创下了显著的销售记录,并引发了业界对重磅炸弹级药物商业模式的广泛讨论。 随着2011年专利到期,阿托伐他汀的仿制药陆续进入市场,极大地提升了药物的可及性,使其成为全球应用最广泛的他汀类药物之一。近年来,国外医学新闻与学术研究持续关注其在动脉粥样硬化性心血管疾病一级和二级预防中的长期获益与安全性,并深入探讨其在特定人群(如老年人、慢性肾病患者)中的个体化应用策略。
  • 替西帕肽(Tirzepatide)

    2.5mg/5mg/7.5mg/10mg*2支/盒

    替西帕肽由美国礼来和日本田边三菱联合开发,是首款同时激活GIP‑受体和GLP‑1‑受体的药物。2022 年5 月,北美监管机构批准其以商品名Mounjaro用于成人2型糖尿病的治疗。 最新国外新闻指出,替西帕肽可改善儿童青少年血糖和BMI,成人肥胖者体重下降明显,停药易回升,与司美鲁肽相比降重更优,心血管防护效果相当。
  • 欧米伽-3脂肪酸(Lotriga)

    2g*56包/盒

    日本武田(Takeda)研发的欧米伽-3脂肪酸制剂,主要成分为EPA和DHA乙酯,用于调节血脂。该药在欧美等地已获批准上市多年,其中美国以Lovaza商品名于2004年获FDA批准,欧洲部分国家以Omacor上市,广泛用于高甘油三酯血症患者。 国际新闻报道显示,欧米伽-3脂肪酸制剂在控制血脂和心血管风险方面的研究持续获得关注。国外临床研究指出,高纯度EPA制剂可显著降低甘油三酯水平,同时改善心血管健康指标。媒体也报道其在老年高脂血症患者中的应用趋势不断上升,成为血脂管理的重要选择之一。
  • 依折麦布(Zetia)

    10mg*100片/盒

    依折麦布(Zetia)是一种胆固醇吸收抑制剂,通过选择性抑制小肠胆固醇转运蛋白,减少肠道内胆固醇吸收,降低血浆总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,并具有延缓动脉粥样硬化进展、稳定斑块等心血管保护作用。 使用依折麦布的患者需注意,孕妇、哺乳期妇女、对药物过敏者、活动性肝病或血清转氨酶持续升高者禁用。常见不良反应包括头痛、腹痛、腹泻、转氨酶升高等。
  • 洛美他派(Juxtapid)

    20mg*28粒/盒

    洛美他派(Juxtapid)于2012年12月21日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为“Juxtapid”。2013年7月,欧洲委员会(EC)批准其在欧洲上市。 洛美他派在多个国家被批准用于HoFH的辅助治疗,具有重要的临床价值。尽管其疗效确切,但使用过程中需密切监测肝功能和脂肪代谢情况,以防出现肝脂肪变性或维生素脂溶性吸收障碍等副作用。
  • 贝派地酸(Nilemdo)

    180mg*28片/盒

    贝派地酸(Nilemdo)是一种口服三磷酸腺苷柠檬酸裂解酶(ACL)抑制剂,自2020年在美国获批上市以来,便成为近二十年来FDA批准的首款非他汀类口服降胆固醇药物,为心血管疾病高危人群及原发性高脂血症患者提供了新的治疗选择。 贝派地酸(Nilemdo)通过抑制胆固醇合成途径中的关键酶,有效降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,其独特的降脂机制填补了临床治疗领域的空白。
  • 佩玛贝特(Pemafibrate)

    0.1mg*100片/盒

    佩玛贝特(Pemafibrate)是一种新型选择性过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)调节剂,属于降血脂药物,相较于传统贝特类药物,对血糖、肝肾功能的影响较小,安全性更优。 佩玛贝特于2013年在日本获批上市,用于治疗高甘油三酯血症;此后,在欧洲和美国的上市进程逐步推进,2019年经欧洲药品管理局(EMA)批准在欧盟成员国上市,2020年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,正式进入北美市场。
  • 日本降高血脂药(Bezatol)

    100mg*100片/盒

    Bezatol(苯扎贝特缓释片,日文商品名:ベザトールSR錠)由日本制药企业キッセイ薬品工業株式会社(中文译名:橘生药品工业株式会社,英文:KisseiPharmaceuticalCo.,Ltd.)研发生产。 贝扎贝特类药物自20世纪90年代起逐步在全球范围内推广应用,而Bezatol作为日本本土研发的缓释剂型,依托橘生药品工业株式会社的制剂技术优势,优化了药物释放速率与体内吸收曲线,更适配高脂血症患者的长期治疗需求。

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