类风湿关节炎 - 第5页

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46个符合条件的药品

托珠单抗(tocilizumab) 处方药

80mg/4ml*1瓶/盒,400mg/20ml*1瓶/盒

托珠单抗(tocilizumab)是由瑞士罗氏制药公司研发生产的一种处方药，2005年4月13日在日本获批上市，2008年4月和2009年1月分别在欧洲获准用于治疗与免疫系统相关的疾病。2010年1月8日，托珠单抗获得美国FDA的上市批准。托珠单抗于2013年3月16日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市，纳入了医保报销范围，2022年12月21日被FDA批准用于治疗COVID-19患者。
利妥昔单抗(Rituxan) 处方药

500mg/50ml*1瓶/盒

利妥昔单抗是由美国Biogen(渤健)和美国Genentech(基因泰克公司)联合研发生产。1997年11月26日，利妥昔单抗在美国获得FDA批准上市。 2000年4月，利妥昔单抗在中国获批上市，商品名为美罗华。利妥昔单抗在淋巴瘤、自身免疫性疾病等多个领域具有广泛的应用前景。
托法替尼(Tofacitinib) 处方药

5mg*60片/盒

托法替尼的原研药厂是美国辉瑞公司(Pfizer)。2012年11月6日美国FDA批准其上市，用于治疗类风湿性关节炎(RA)，随后托法替尼在多个国家陆续获批，适应症范围也逐步扩大，涵盖银屑病关节炎、强直性脊柱炎、溃疡性结肠炎等疾病。 2021年9月13日，中国宣布国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准辉瑞公司的口服JAK抑制剂枸橼酸托法替布缓释片的上市申请，且现已纳入医保报销。
巴瑞替尼(Baricitinib) 处方药

2mg*30片/瓶,4mg*30片/瓶

巴瑞替尼(Baricitinib)是礼来制药(Lilly)与Incyte联合开发，于2018年6月获得美国FDA批准上市，用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。 2023年3月27日，巴瑞替尼片(Baricitinib)正式获得中国国家药监局(NMPA)批准，用于诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs且3-6个月疾病活动度下降低于50%者。
Alvo奥沙普嗪片100mg：100片【剧】处方药

100粒

注意原研药。商品特征プロスタグランジン（炎症を起こしたり痛みを増強する物質）の産生を抑制することにより、炎症や痛みをやわらげる作用（消炎、鎮痛）があります。通常、関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症、変形性脊椎症、頸肩腕症候群、肩関節周囲炎、痛風発作、外傷後および手術後の消炎・鎮痛に用いられます。 ------------------------------------------------------------------------------------------- 中文翻译
Alvo奥沙普嗪片200mg：100片【剧】处方药

100粒

注意原研药。商品特征プロスタグランジン（炎症を起こしたり痛みを増強する物質）の産生を抑制することにより、炎症や痛みをやわらげる作用（消炎、鎮痛）があります。通常、関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症、変形性脊椎症、頸肩腕症候群、肩関節周囲炎、痛風発作、外傷後および手術後の消炎・鎮痛に用いられます。 ------------------------------------------------------------------------------------------- 中文翻译