类风湿关节炎 - 第4页

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46个符合条件的药品

英夫利昔单抗处方药

100mg/支

适应症　　1、类风湿关节炎：本品是疾病控制性抗风湿药物。　　对于中重度活动性类风湿关节炎患者，本品与甲氨蝶呤合用可用于：减轻症状和体征;改善身体机能，预防患者残疾。　　2、克罗恩病：对于接受传统治疗效果不佳的中重度活动性克罗恩病患者，本品可用于：减轻症状和体征;达到并维持临床疗效;促进粘膜愈合;改善生活质量;使患者减少皮质激素用量或停止使用皮质激素。　　3、瘘管性克罗恩病：对于瘘管性克罗恩病患者，本品可用于：减少肠-皮肤瘘管和直肠-阴道瘘管的数量，促进并维持瘘管愈合;减轻症状和体征
巴瑞替尼处方药

4mg*14片

适应症　　OLUMIANT®是一种Janus激酶(JAK)抑制剂　　适用于：　　1、对一种或多种TNF受体阻滞剂反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。　　2、需要补充氧气、无创或有创机械通气(ECMO)的住院成人的COVID-19(新冠病毒)治疗。　　3、成人重度斑秃患者的治疗　　用法用量　　1、类风湿性关节炎　　OLUMIANT的推荐剂量为每日1次口服2mg，餐前餐后都可。　　OLUMIANT可以单独使用，也可以与甲氨蝶呤或其他非生物dmard联合使用。
阿巴西普(Abatacept) 处方药

125mg/ml*4支/盒

阿巴西普(Abatacept)由百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)原研开发，是全球首个靶向T细胞共刺激信号的选择性调节剂。该药于2005年12月获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准用于类风湿关节炎，后陆续在欧洲药品管理局、日本等主要市场上市。近年来，Orencia在移植领域的拓展备受国际关注。2023年10月，FDA正式批准用于非亲缘供体造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病(aGVHD)的预防。国际移植会议连续报道可显著降低II-IV级aGVHD发生率且不增加复发风险，推动了移植后免疫管理的范式更新。2023年银屑病关节炎(PsA)适应症扩展至儿童人群，进一步巩固了在儿科风湿领域的位置。
依托考昔(Etoricoxib) 处方药

90mg*100片/盒

依托考昔(Etoricoxib)是由美国默沙东公司原研开发的新一代高选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂。该药于2002年首次在墨西哥获批上市，此后在全球多个国家和地区陆续获批。依托考昔片于2008年在中国获准进口，用于治疗骨关节炎、类风湿关节炎、急性痛风性关节炎和原发性痛经等疾病。上市后，依托考昔因其良好的胃肠道安全性而受到广泛关注。如同其他COX-2抑制剂，心血管安全性也一直是医学界监测的重点。在平均18个月的治疗期内，依托考昔与双氯芬酸相比，确诊的血栓性心血管事件发生率无显著差异。这一研究结果发表于多个顶级医学期刊，为在临床实践中的合理应用提供了坚实的循证医学证据。
美洛昔康(Meloxicam) 处方药

15mg*20片/盒

美洛昔康(Meloxicam)由德国勃林格殷格翰制药生产。该药于2000年6月在美国获得FDA批准用于治疗骨关节炎(OA)，并于2005年4月获得批准用于治疗类风湿关节炎(RA) 。在国际市场上，美洛昔康已获得多个国家和地区的批准，成为治疗OA和RA的常用药物。近年来推出了包括口服片剂、口服分散片、胶囊和注射剂等多种剂型，满足不同患者的需求。目前该药也已在国内上市，纳入医保报销。
他克莫司片(Tacrolimus) 处方药

0.5mg*100片/盒

他克莫司(Tacrolimus)是一种具有里程碑意义的大环内酯类免疫抑制剂，其活性成分源于链霉菌属(Streptomyces tsuku baensis)的发酵代谢产物。凭借卓越的临床价值，他克莫司已在全球数十个国家广泛应用，中国每年超2万例器官移植手术中，其使用率高达76%，显著提升了术后5年器官存活率。
非戈替尼(Filgotinib) 处方药

100mg*30片/瓶、200mg*30片/瓶

非戈替尼(Filgotinib)是一种口服的Janus激酶(JAK)抑制剂，由比利时Galapagos公司和美国吉利德科学公司(GileadSciences)合作开发，主要用于治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)。非戈替尼于2020年9月在欧盟和日本首次获批上市。2021年11月，欧盟进一步批准其扩展适应症，用于对常规治疗或生物制剂应答不佳的中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。
乌帕替尼(upadacitinib) 处方药

15mg*90片/盒

乌帕替尼是由美国艾伯维公司研发生产的一种选择性JAK抑制剂，2019年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，用于治疗中重度类风湿关节炎患者。2021年8月，乌帕替尼的适应症进一步扩展，在欧盟和日本获得批准上市，用于治疗接受全身治疗的中重度特应性皮炎的成人及12岁以上青少年患者。 2023年2月，乌帕替尼在中国首次获批上市，纳入了中国国家医保药品目录。这一举措极大地减轻了患者的经济负担，使得更多患者能够负担得起并接受这一创新药物的治疗。
塞来昔布(celecoxib) 处方药

200mg*30粒/盒

塞来昔布(Celecoxib)是一种选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂，属于非甾体抗炎药(NSAIDs)，由辉瑞公司(Pfizer)和G.D.Searle&Company联合研发。主要用于治疗骨关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、急性疼痛和原发性痛经等。塞来昔布于1998年12月31日首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，并于2000年8月在中国获批，并且已被纳入医保报销范围。
甲氨蝶呤片(Methotrexate) 处方药

2.5mg*100片/盒

甲氨蝶呤片是一种经典的叶酸拮抗剂类细胞毒性药物，同时具备免疫抑制活性，临床应用已逾半个世纪，是肿瘤治疗与自身免疫性疾病管理领域的基石药物之一。其研发与上市历程可追溯至20世纪中期，作为早期抗肿瘤药物的重要成果，最早于1947年在美国获批用于恶性肿瘤治疗。后续不同适应症与制剂的原研开发由多家国际药企主导。