塔奎妥单抗(talquetamab)

处方药

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通用名称：

塔奎妥单抗(talquetamab)

药品规格：

‌3mg/1.5ml/盒,40mg/ml/盒

生产企业：

功能主治：

塔奎妥单抗为双特异性GPRC5D靶向CD3T细胞衔接器，适用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。此类患者需满足至少接受过四种先前治疗方案，且治疗方案中包含蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体。本适应症基于缓解率和缓解持续时间获得加速批准，其后续持续批准可能取决于验证性临床试验中对临床获益的确认与描述。

摘要

塔奎妥单抗(Talquetamab)由强生旗下杨森制药(Janssen)与Genmab合作开发，2023年8月获美国FDA加速批准，用于治疗既往接受至少四种疗法的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者。塔奎妥单抗在中国的正式上市时间为2025年2月11日，成为国内首个靶向GPRC5D/CD3的双特异性抗体，为末线多发性骨髓瘤患者提供了新的治疗选择。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

适应症

塔奎妥单抗为双特异性GPRC5D靶向CD3T细胞衔接器，适用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。此类患者需满足至少接受过四种先前治疗方案，且治疗方案中包含蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体。

本适应症基于缓解率和缓解持续时间获得加速批准，其后续持续批准可能取决于验证性临床试验中对临床获益的确认与描述。