心力衰竭 - 第4页

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51个符合条件的药品

奥美沙坦酯(Olmetec) 处方药

20mg*100片/盒

奥美沙坦酯由日本第一三共株式会社原研开发，是血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)类药物中的重要成员。其原研产品于2002年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗高血压，凭借其强效、持久的降压作用迅速成为临床常用降压药之一。此后，该药物在全球多国获批，并积累了广泛的临床应用经验。近年来，围绕奥美沙坦酯的国外新闻与学术关注点，部分集中于其制剂改良与特定安全性研究。例如其口腔内崩解片(OD片)剂型的开发，为吞咽困难患者提供了便利，提升了用药依从性。同时，曾有学术期刊报道并探讨过极少数患者长期服用后出现严重慢性腹泻、体重下降的罕见不良反应，相关监管机构亦就此发布了安全性信息，提醒医疗专业人员注意识别。这些动态反映了对该药物效益与风险持续监测的常态。
富马酸比索洛尔片(Mainteate) 处方药

2.5mg*100片/盒

富马酸比索洛尔由日本田边三菱制药公司研发，成为心血管领域重要的高选择性β1受体阻滞剂。该药物因其卓越的选择性和稳定的疗效，迅速在全球范围内被广泛应用于高血压、心绞痛等疾病的治疗，并获得了国际临床指南的推荐。在国际医药领域，关于富马酸比索洛尔的研究与应用持续深化。有国外医学新闻指出，其在与血管紧张素转换酶抑制剂的联合治疗方案中展现出协同效应，进一步巩固了其在慢性心力衰竭标准治疗中的基石地位。持续的循证医学证据使其至今仍是全球处方量最高的β受体阻滞剂之一。
赖诺普利(Longes) 处方药

10mg*100片/盒

赖诺普利由日本共和原研，是血管紧张素转换酶抑制剂。它于1987年在美国率先获批，用于治疗高血压与心力衰竭。作为经典长效药物，其一日一次的服用法为全球广泛使用的一线降压选择，并被列入世卫组织基本药物清单。近年来，随着沙库巴曲缬沙坦等新疗法出现，赖诺普利的临床定位引发行业新闻关注。专利过期后，其仿制药已成为市场主流，持续提供高性价比治疗。
沙库巴曲缬沙坦钠片(Entresto) 处方药

100mg*100片/盒

沙库巴曲缬沙坦钠片(Entresto)由诺华(Novartis)研发，是一款用于慢性心力衰竭治疗的创新药物。该药在国外首次获批上市是在2015年，主要用于改善成人慢性心力衰竭患者的心脏功能，尤其是射血分数减低型心衰。Entresto的问世被视为心衰治疗领域的重要进展，结合RAAS抑制机制和血管紧张素受体抑制，有助于减轻心脏负担。在上市后，国外多项临床和新闻报道显示，Entresto在降低心衰住院率和改善生活质量方面效果显著。美国FDA和欧洲药品管理局均对其临床价值给予高度认可，相关研究和数据常被心衰治疗指南引用。国际心脏学会多次报道其在慢性心力衰竭管理中的实际应用和长期疗效，为患者和临床医生提供了可靠参考，目前也已经在我国上市，且已纳入医保。
日本代谢性强心剂处方药

10mg*100片/盒

日本沢井製薬株式会社的代谢性强心剂(辅酶Q10)是一种具有多种生理功能和保健作用的药品或保健品。在日本，代谢性强心剂作为处方药或保健品上市销售，受到当地药品监管机构的监管。其制剂规格主要包括5mg和10mg素锭，其中10mg规格采用带割线设计便于剂量调整，有效成分纯度与稳定性经数十年临床验证，成为日本心血管辅助治疗领域的标杆药物之一。
环硅酸锆钠(Lokelma) 处方药

10g*30剂/盒

环硅酸锆钠(Lokelma)由英国阿斯利康制药研发生产，该药物于2018年在美国获得FDA(美国食品药品监督管理局)的批准上市，用于治疗成人高钾血症。在中国，环硅酸锆钠(Lokelma)于2020年7月获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市，且已经纳入医保报销名录，同样用于治疗成人高钾血症患者。
索格列净(Inpefa) 处方药

200mg*30片/瓶

索格列净的研发公司为Lexicon Pharmaceuticals(莱斯康制药公司)，于2023年5月26日获得美国食品药品监督管理局的批准上市，临床常用剂型为口服片剂，规格包括200mg和400mg。索格列净是口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白1型和2型(SGLT1和SGLT2)的双重抑制剂，心血管获益的具体机制尚未完全明确。
伊伐布雷定(Ivabradine) 处方药

5mg*56片/盒

伊伐布雷定原研为法国Servier(施维雅)公司，最早于2005年10月在法国获批上市。2015年4月，伊伐布雷定在美国获批上市，随后在欧洲等多个国家和地区上市。 2015年伊伐布雷定在中国上市，已被纳入医保范畴。
维立西呱(vericiguat) 处方药

2.5mg*14片/瓶

维立西呱由美国默沙东研发生产，于2021年1月首次获得美国FDA批准，成为美国FDA当年批准的首款心衰新药。随后其全球审批快速推进，2021年6月在日本获批，7月获欧盟委员会批准上市。在国内，国家药监局于2022年5月通过优先审评审批程序批准其上市，商品名为唯可同(Verquvo)。
奈必洛尔(Nebivolol) 处方药

5mg*28片/盒

奈必洛尔(Nebivolol)是一种第三代选择性β1受体阻滞剂，兼具一氧化氮介导的血管扩张作用，主要用于治疗高血压、心绞痛、慢性心力衰竭等心血管疾病。由意大利Menarini公司获得上市许可。奈必洛尔最早于1997年5月在德国首次上市，随后在英国、美国、中国香港等多个国家和地区陆续获批上市。