心力衰竭 - 第3页

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51个符合条件的药品

依普利酮处方药

50mg*100片

适应症　　一、急性心肌梗死后的充血性心力衰竭：依普利酮可以提高左心室功能紊乱(射血分数≤40%)患者的生存质量，临床试验证明依普利酮(Eplerenone)还可以用于急性心肌梗死后心力衰竭急性心肌梗死后的充血性心力衰竭;二、抗高血压：依普利酮可以单独或与其他抗高血压药物联合应用用于高血压的治疗。　　用法用量　　一、急性心肌梗死后的充血性心力衰竭：推荐剂量是50mg/次，1次/day，初始剂量应该为25mg/次，1次/day，并在4周内在患者奈受的条件下，逐渐增加剂量到50mg/次
奈必洛尔处方药

5mg*100片

适应症　　BYSTOLIC是一种β-肾上腺素能阻断剂，可用于治疗高血压，降低血压。　　降低血压可降低致命和非致命性心血管事件(主要是中风和心肌梗塞)的风险，亦可用于心绞痛和心力衰竭　　用法用量　　一日一次，一次一片，肝肾功能不全及老年人可适当减量。　　不良反应　　不良反应：本品不良反应较少，最常见的有头痛、眩晕、乏力、感觉异常、便秘、腹泻等。　　这些不良反应通常是一过性的，很少因此而停药。　　本品不引起体位性低血压，很少诱发心衰或引起严重缓慢性心律失常。　　禁忌
非奈利酮片处方药

100mg*100片

适应症　　非奈利酮可降低与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾病(CKD)成人患者的持续eGFR下降、终末期肾脏疾病、心血管死亡、非致命性心肌梗死和心力衰竭住院的风险。　　用法用量　　在开始使用之前　　在开始前测量血清钾水平和估计肾小球滤过率(eGFR)。　　如果血清钾的值>5.0 mEq/L，则不要开始治疗。　　推荐的起始剂量　　非奈利酮的推荐起始剂量基于eGFR，见下表。 eGFR (mL/min/1.73m2 ) 起始剂量 ≥60 每日20 mg 60＞x≥25 每日10mg
雷米普利(Ramipril) 处方药

1mg/mL*150mL/瓶/盒

Vostally的活性成分雷米普利(Ramipril)作为新型口服溶液剂型，由英国Rosemont持有，于近年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于高血压、心血管事件风险降低及心肌梗死后心力衰竭的治疗。据国外医药媒体报道，雷米普利口服溶液的上市为吞咽困难或需要精细剂量调整的心血管疾病患者提供了重要替代选择。2022年前后，英国Rosemont宣布Vostally正式进入美国零售药房渠道，并被纳入部分医保处方集。临床专家指出，该剂型可有效提高老年及儿科患者的用药依从性，是ACE抑制剂类药物在剂型创新方面的重要进展。
呋塞米注射液(Furosemide) 处方药

80mg/2.67mL/支/盒

Lasix ONYU(呋塞米注射液)由瑞士SQ Innovation, Inc.研发并生产。该产品于2025年10月获得美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准上市，是一种用于皮下给药的袢利尿剂。 2025年11月，SQ Innovation宣布该产品已在美国市场正式推出，为慢性心力衰竭相关水肿患者提供了一种新的非静脉给药选择。据国外媒体报道，该装置的独特双相输注设计和可重复使用的电子控制单元被视为心力衰竭管理领域的重要技术更新。
匹莫苯丹(Pimobendan) 处方药

2.5mg*100片/盒

匹莫苯丹(Pimobendan)的原研公司与日本东荣药品工业株式会社(Toa Eiyo Co., Ltd.合作开发并实现人用制剂上市。该药于2008年11月首次在日本获厚生劳动省批准上市(1.25mg规格)，随后2014年1月新增0.625mg规格，用于治疗对常规心衰基础药物应答不佳的急性及慢性心力衰竭患者。国外医学媒体曾报道，匹莫贝丹因其独特的钙增敏及磷酸二酯酶III抑制双重机制，在日本多中心临床试验中显示出改善急性心衰患者症状的潜力。近年欧洲心脏病学会(ESC)相关讨论中也提及该药作为洋地黄制剂和利尿剂疗效不足时的补充选择。
缬沙坦片(Diovan) 处方药

80mg*28片/盒

缬沙坦由瑞士诺华制药公司原研开发，并于1996年首次在美国获批上市，用于治疗高血压。作为血管紧张素II受体拮抗剂类药物的代表之一，其上市为高血压治疗提供了新的重要选择。在国际上，随着其核心专利到期，缬沙坦的非专利药已在全球多个市场广泛上市，显著提高了该药物的可及性，并被世界卫生组织列入基本药物标准清单。多年来，基于其坚实的临床证据，缬沙坦在欧美主要心血管疾病管理指南中，持续被推荐用于高血压、心力衰竭及心肌梗死后的标准治疗，是心血管领域的基础用药之一。
阿考米迪(Attruby) 处方药

356mg*112片/盒

阿考米迪(Attruby)由美国BridgeBio Pharma公司研发，是一种高选择性转甲状腺素蛋白(TTR)稳定剂。该药物于2024年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病(ATTR-CM)，其获批主要基于一项为期30个月的全球关键性III期临床试验的积极结果。 FDA的官方新闻稿指出，Attruby的批准为ATTR-CM患者提供了新的治疗选择。行业分析显示，该药物因其在临床试验中展现出的显著疗效——能够降低心血管死亡与住院复合终点风险，并改善患者生活质量和运动功能而受到广泛关注，被认为是该疾病领域的一个重要进展。
布美他尼(Enbumyst) 处方药

0.5mg*6支/盒

布美他尼(Enbumyst)鼻喷雾剂的原研公司为美国的Corstasis Therapeutics。其活性成分布美他尼作为一种袢利尿剂，早在1983年便首次在美国获批上市，主要以口服和注射剂型广泛应用于临床。鼻喷雾剂新剂型旨在为存在吞咽困难或需要快速起效但无法立即接受静脉给药的患者，提供一种便捷、非侵入性的替代治疗选择。国外医学新闻曾关注过布美他尼在其他剂型中对特定人群(如部分神经系统疾病患者)的潜在应用研究，但布美他尼作为鼻喷雾剂，其临床关注点主要集中于成人水肿的短期管理，上市也引发了业界对传统药物通过新型递送系统重新满足未竟医疗需求的讨论。
沙库巴曲缬沙坦钠(Entresto) 处方药

200mg*100片/盒

沙库巴曲缬沙坦钠(Entresto/诺欣妥)是由诺华(Novartis)公司研发的全球首个血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI)。该药物于2015年7月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗射血分数降低的慢性心力衰竭(HFrEF)，因其在心衰标准治疗基础上显著降低了心血管死亡和心衰住院风险，被誉为心衰药物治疗领域的重大突破。国际医学界对该药持续关注。2019年，基于PARAGON-HF试验结果，FDA咨询委员会虽未全面批准其用于射血分数保留的心衰(HFpEF)，但引发了广泛学术讨论。2021年，其关键性III期临床研究PARADIGM-MI的结果在《新英格兰医学杂志》发表，显示其在降低急性心肌梗死后心衰风险方面展现潜力，进一步拓展了其临床价值和应用前景，巩固了其在心血管事件链全程管理中的重要地位。