资料写明阿卡替尼已在76个国家获得慢性淋巴细胞白血病治疗的监管批准，并在37个国家获得复发难治套细胞淋巴瘤治疗的监管批准。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
资料将阿卡替尼（Acalabrutinib）写为阿斯利康的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂。该文写明，它已在76个国家获得治疗慢性淋巴细胞白血病的监管批准。
同一资料还写明，阿卡替尼已在37个国家获得治疗复发或难治套细胞淋巴瘤的监管批准。
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该文记载2017年10月老挝卫生部食品药品司批准东盟制药的巴瑞克替尼（Palutini）上市。同文还记录2017年2月欧盟和2018年6月美国的类风湿关节炎批准。
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2022年5月，欧洲药品管理局推荐巴瑞克替尼用于成人重度斑秃。同一篇写到，2022年5月美国FDA批准其用于部分新冠住院成人。
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一份资料把吡非尼酮的开发权写到1997年4月和2002年4月两次转让，并记载2008年10月在日本获批上市，商品名为Pirespa。
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一份资料把特发性肺纤维化诊断后的平均生存期写为2.8年，并称国内已获批用于该病的药物只有吡非尼酮。
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该文称巴瑞克替尼自2017年上市以来，已在超过60个国家用于5万名患者，适应症为对改善病情抗风湿药疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎。
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该文记载巴瑞克替尼于2022年5月获FDA批准用于新冠住院或重症患者，并于2022年6月13日获批用于严重斑秃成年患者。文中写明严重斑秃每年在美国影响超过30万人。
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日本厚生劳动省批准阿卡替尼用于复发或难治慢性淋巴细胞白血病，包括小淋巴细胞淋巴瘤。
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一份资料写明，美国FDA给予吡非尼酮快速通道、优先审评、孤儿产品和突破性治疗指定。文中称三项临床试验里，用药者的用力肺活量下降少于安慰剂。
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资料记载全球斑秃患者大约1.47亿，中国大约400万。巴瑞克替尼已在超过75个国家和地区获批用于类风湿关节炎，并在超过50个国家和地区获批用于中重度特应性皮炎。
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