阿昔替尼2012年1月27日获美国FDA批准的适应证与用法

发布时间：2026-10-04 20:54:00 相关企业：优客网

摘要

2012年1月27日美国FDA批准阿昔替尼片用于其他系统治疗无效的晚期肾细胞癌，规格为5毫克、28片装，起始剂量为每天两次、每次5毫克。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

2012年1月27日，美国FDA批准阿昔替尼片（商品名Inlyta，英文名Axitinib）上市，用于其他系统治疗无效的晚期肾细胞癌。肾细胞癌在这里被写成始于肾小管衬里的一种肾癌。厂商为辉瑞，规格为5毫克片、28片装。

它通过阻断与肿瘤生长和癌症进展有关的激酶起作用，可抑制血管内皮生长因子受体和血小板衍生生长因子受体。用法为每天2次。起始剂量为5毫克口服、每天2次，可按安全性和耐受性调整；大约间隔12小时，餐前或餐后都可以；用一杯水整片吞服。需要合用强CYP3A4/5抑制剂时，剂量大约减半。中度肝损害时，起始剂量大约减半。

最常见不良反应（至少20%）为腹泻、高血压、疲乏、食欲减低、恶心、发音障碍、手足综合征、体重减轻、呕吐、乏力和便秘。