2012年9月4日，欧盟委员会批准阿昔替尼作为二线药物，用于初始化疗无响应的肾细胞癌。公告没有给出无进展生存的具体月数。
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2012年9月4日，辉瑞宣布口服药物Inlyta（阿昔替尼）已获欧盟委员会批准，作为二线药物，用于对初始化疗无响应的肾细胞癌。批准依据是一项III期试验：对舒尼替尼治疗无响应的患者，无进展生存期得到延长。公告没有给出具体月数。
该药为每日口服两次的片剂。当时已在美国、欧洲和中国香港上市。肾细胞癌被写成肾癌最常见的形式。获批用途限于上述二线情形。
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2012年1月27日美国FDA批准阿昔替尼片用于其他系统治疗无效的晚期肾细胞癌，规格为5毫克、28片装，起始剂量为每天两次、每次5毫克。
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资料记载欧盟于10月28日批准avelumab联合阿昔替尼一线治疗成人晚期肾癌；JAVELIN Renal 101期中分析的客观缓解率为52.5%对27.3%，进展或死亡风险降低31%。
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2019年5月14日美国FDA批准阿昔替尼联合avelumab用于晚期肾细胞癌一线治疗，中位无进展生存期为13.8个月对8.4个月。
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2012年世界卫生组织数据中，中国肾细胞癌发病率为3.8/10万，年死亡25583人。阿昔替尼于2012年1月获美国FDA批准，并已在包括欧盟、日本、韩国在内的81个国家和地区获批。
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美国FDA药物评价官员Richard Pazdur在批准说明中表示，阿昔替尼是2005年以来获批用于转移或晚期肾细胞癌的第7个药物。患者每日使用2次。
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普纳替尼已在超过30个国家获批，用于费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病，以及难治或T315I突变的慢性粒细胞白血病。较常见反应为皮疹、血小板减少和腹痛。动脉栓塞事件与剂量有关。
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武田与Millennium Pharmaceuticals申报的普纳替尼临床试验申请获得默示许可，拟开发适应症为费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。
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